Introducción: El Síndrome de Bridas Amnióticas comprende anomalías congénitas, aparecen de forma esporádica,caracterizado por la aparición de anillos fibrosos producidos por ruptura temprana del amnios pudiendo provocar desde constricciones menores de dedos, hasta amputaciones de miembros Se realiza la presente investigación en el Municipio Mayarí con los objetivos de describir características clínico-genéticas y biológicas presentes en estos pacientes y determinar la prevalencia de la enfermedad durante el período 2011-2014.

Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo de pacientes con este síndrome, previo consentimiento informado de padres se revisaron las historias clínicas de afectados. Describiéndose las anomalías presentes en cada caso y las radiografías. Se calculó la prevalencia del síndrome: 

TP= Casos nuevos + casos viejos en lugar y tiempo X

       ________________________________________    X  1 000

                      Población total en lugar y tiempo X

Resultados: Se estudiaron 4 pacientes del género masculino y 1 femenino con edades de 1, 6, 13, 25 y 56 años. En el 100% la afectación fue del lado derecho, sin antecedentes de malformación. Una de las madres de los pacientes afectados residía en zona geográfica con altitud importante, otra presentó hemorragia en el I trimestre de la gestación y tres fueron primogénitos. En tres de los casos se apreció ectrodactilia y en 2 hemimelia superior e inferior siendo un defecto transverso terminal. La  prevalencia  fue de 0,049.

Conclusiones: Esta entidad se presentó como casos esporádicos, de baja prevalencia predominando el lado derecho, con ectrodactilia y hemimelia.