• Genética comunitaria
| Comportamiento del Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético en la provincia de Pinar del Río | |
| Yusnelys Falcon Fonte , Niurka Cabrera Rodríguez , Griselda Morejón Hernández , Antonio Eduardo Crúz Miranda , Dianelys Pérez Rodríguez |
| Comportamiento de los defectos congénitos en La Palma. Pinar del Río, 2008-2012 | |
| Yanet Hernández Triguero |
| Programa de pesquisaje neonatal. Municipio Pinar del Río. 2010-2013 | |
| Norgelys Capote LLabona , Yeneiry Delgado Lorenzo , Kiria Olayon Guerra |
| Diagnóstico prenatal de labio hendido en la provincia de Pinar del Río | |
| Caridad Perez Martinez , Luis Raúl Martínez González , Dianelys Pérez Rodríguez , Odalys Pedroso Hernández |
| Epidemiología de la Fenilcetonuria e Hiperfenilalaninemia en Pinar del Río. | |
| Yinet Oliva López , Inalvis Miranda Cañedo , Deysi Licourt Otero |
| Comportamiento de variables epidemiológicas en la población discapacitada. Consultorio Médico # 3. Policlínica Darío Calzadilla Angulo. Banes. 2011. | |
| Julio Armando Sánchez Delgado , Vivian Soto Santiesteban , Gilberto Felicó Herrera |
| Impacto psicológico en gestantes con diagnóstico prenatal de defectos congénitos. La Habana.2008-2013. | |
| Damaris Rizo López , Yordanka Rodríguez Tur , Aicha J. Llamos Paneque , Dione Justo Sánchez , Rita Sánchez Lombana |
| Manual de Orientación familiar dirigido desarrollo socio – afectivo del niño de primer año de vida con Síndrome de Down. | |
| Odilkys Cala Hernández , Deysi Licourt Otero |
| Caracterización epidemiológica de los defectos congénitos en el municipio La Lisa. Período 2006-2012. | |
| Concepción Pelaez León , Yuselis Torres Sánchez , Keny Alfonso Díaz , María Idania Viñales Pedraza , María Ester Santana Hernández , Mabel Domínguez Mena |
| Estrategia comunitaria de prevención primaria y diagnóstico precoz del Síndrome Usher tipo II | |
| Elayne Esther Santana Hernández , Dra. C Paulina Araceli Lantigua Cruz , Ileana Rosado Ruíz-Apodaca |
| Prevalencia de los defectos congénitos en la provincia de Pinar del Río | |
| Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelys Falcón Fonte , Griselda Morejón Hernández , Leisi Sainz Padrón , Antonio Eduardo Crúz Miranda |
| Riesgos genéticos en gestantes y su relación con el producto de la concepción. Pinar del Río, 2012 | |
| Griselda Morejón Hernández , Reinaldo Menéndez García , Yusnelys Falcón Fonte , Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón |
| CALIDAD ESPERMÁTICA Y SU ASOCIACIÓN CON LOS POLIMORFISMOS DE GSTT1 Y GSTM1 EN FLORICULTORES DE VILLA GUERRERO, MÉXICO. | |
| Julieta Castillo Cadena , Jorge Serment Guerrero , Griset Martinez Luna |
| Prevalencia de la Ictiosis en San Juan y Martínez. | |
| Ana Isabel Sánchez Alvarez de la Campa , Anabel Hernández Fernández , Yadira Chagime Batista |
| Evaluación de la Alfafetoproteína sérica como predictor del bajo peso al nacer y la prematuridad | |
| Amanda Alonso Valle , José C. Bencomo Correa , Orlando Arencibia Cruz , Anitery Travieso Tellez |
| Caracterización clínico-genética del Síndrome Down en la zona Paitití, Municipio Trinidad, Beni. Bolivia. | |
| Oscar Orihuela Mercado , Noel Taboada Lugo , Roberto Lardoeyt Ferrer |
| Cardiopatías congénitas y genética comunitaria: análisis de 19 años en Quivicán | |
| Félix Ramiro Rodriguez Aránega |
| Pesquisaje prenatal de hemoglobinopatías SS y CC: 25 años de experiencia en la provincia Villa Clara. | |
| Noel Taboada Lugo , Melba Gómez Rojo , Ana E. Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , María D. Noa Machado , Gisela Noche González , Manuela Herrera Martínez |
| Caracterización de los niños y adolescentes con parálisis cerebral en el Estado Plurinacional de Bolivia. | |
| Noel Taboada Lugo , Noelya Velky Montecinos Zubieta , Odalys Bravo Téllez , Mavis A Casamajor Castillo , Clara León Mollineda , Katia Quintero Escobar , Yosnel Boligán Jomarrón |
| EL REGISTRO DE ENFERMEDADES COMUNES EN MINAS DE MATAHAMBRE, COMPORTAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. | |
| Raúl González García |
| Repercusión del ultrasonido del primer trimestre en el diagnóstico de anomalías congénitas y cromosomopatías. Año 2013 | |
| Luis Raúl Martínez González |
| Comportamiento reproductivo según edad materna y el Diagnóstico Prenatal Citogenético en el municipio de Placetas. | |
| Gisela Noche González , Manuela Herrera Martinez |
| Comportamiento de la Hidronefrosis prenatal en el municipio de Cabaiguán, en el período comprendido del 2007 al 2013. | |
| Yanetzy Zaila Lago |
| Situación de Salud Genética en el Municipio Sagua de Tánamo. | |
| Yamela Liset Barzaga Calzadilla , Yamilet Barzaga Calzadilla |
| Efectividad e impacto económico del registro lineal en los resultados del programa de hemoglobinopatías. Limonar 2005-2013. | |
| Raisa Reina Rubio Santos , Mirian Naranjo Arencibia |
| Factores de riesgo relacionados con alfa fetoproteína séricas alteradas en Santa Clara. | |
| Sonia Yanet Chaviano Machado , Manuela Herrera Martínez , Isel Mariluz Martínez Pérez , María Isabel Martínez Leiva |
| Diagnóstico Molecular de la enfermedad de Huntington | |
| Lainet Merencio Santos , Adrián de J. González Navarro , Mercedes Arceo Álvarez , Teresa Collazo Mesa , Lídice Reyes Navarro , Manuel Gómez Martínez , Tatiana Zaldívar Vaillant |
| Captación precoz de lactantes con displasia de cadera detectados por consulta municipal de Genética Comunitaria. Policlínico “Carlos Verdugo” de Matanzas. | |
| Raysa Revuelta Trujillo , Mayra Mercedes Perez Quintero , Ana Belkis Horta Barrios , Elsa Luna Ceballos , Milagros Rodriguez Quintana , Ramon Revuelta Trujillo |
| Comportamiento de algunas variables demográficas en pacientes con Síndrome de Down en la provincia de Matanzas | |
| Odalis Rabelo García , Mayte Castro López , Janice Sosa Díaz , Barbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez |
| Extensión para el análisis estadístico de Epidemiología Tradicional para la solución informática SEEGEN-R | |
| Darwis Rodriguez Licea , Héctor Michel Trujillo González , Yudiel La Rosa González , Dayana Joseph Smarth , Roberto Lardoeyt Ferrer |
| La Genética comunitaria en el diagnostico de la situación de salud e impacto en la prevención. Santiago de Cuba, 2009/2013 | |
| dulce maria Hechavarria estenoz , Dulce Ma Hechavarria Estenoz , Margarita Arguelles Arza , hilda alvarez valiente , humberto gomez perez , yolanda cuadras brown , anisley frometa rente |
| Características clínico-epidemiológicas de la Cardiopatías Congénitas en Villa Clara.2009-2013. | |
| Justo Fernando Rodríguez López , Odalys Piñeiro Medina |
| Estrategia para la excelencia en el asesoramiento genético en el municipio Minas de Matahambre. | |
| Inalvis Miranda Cañedo , Yinet Oliva López , Deysi Licourt Otero |
| SINDROME DE McCUNE ALBRIGHT: A PROPÓSITO DE UN CASO | |
| Milvia Castillo Guerrero , Alcides Ramón Díaz Martínez |
| Influencia de distintos niveles de ácido fólico en defectos del cierre del tubo neural en ratas Wistar (I) | |
| Eilín Armas González , Hildefonso Cabezas Alfonso , Rafaela Orraca del Pino |
| Riesgo Genético Preconcepcional y su relación con los defectos congénitos. La Habana 2010-2013. | |
| Yordanka Rodríguez Tur , Inés Virginia Noa Hechavarría , Rita Sanchez Lombana , Aicha Llamos Paneque , Damaris Rizo López |
| Análisis de la situación de salud genética del municipio de Holguín 2013-2014 | |
| Ondina del carmen Arias Figueiras , Eida Ramirez Perez , Maritza Batista Salazar , Saray Rodriguez Gonzalez , Maria Teresa Dias Armas , Olga Alvares Estrabao , Magda Ortega Abreu , Maritza Cabrera Pupo , Ana Karina Leyva Pupo |
| Alfafetoproteina elevado,su valor predictivo en el desenlace obsterico y perinatal.Batabanó.2011-2013 | |
| YAMEXEY OTAÑO MOLINA |
| Defectos congénitos no cardiacos más frecuentes en el municipio Diez de Octubre de 2011 a 2013. | |
| Sue Ferraz Noda , Vivian Barreto García , Claudia Insua Collejo |
| Comportamiento del Subprograma de detección precoz de anemia por hematíes falciformes en el municipio ‘Diez de Octubre’. | |
| Sue Ferraz Noda , Neirys Lucia Cisneros Reyes , Reina Maura Hernandez Diaz , Yusmarys Mendoza Hechavarria |
| Pautas del proceso de asesoramiento genético en un caso con Síndrome Stickler | |
| Yunia María Cardo de Armas , Daniel Quintana Hernández , Marianela Padilla Guerra , Anilda Hernández Pino , Ariadnna Bolaño Verge , María Caridad Zambrana Rojas |
| Efectos del ácido fólico sobre algunas variables morfométricas en ratas Wistar recién nacidas | |
| Eilín Armas González , Hildefonso Cabezas Alfonso , Isvet Rodríguez Peguero |
| Genética Comunitaria. 10 años de experiencia. Municipio Limonar, 2004- 2013. | |
| Mirian Naranjo Arencibia , Raisa Reina Rubio Santos , Milagros De la Caridad Perez Delgado |
| Comportamiento del Diagnóstico prenatal Citogenético en el municipio Nueva Paz. 2008-2013 | |
| Yanine Ricardo Perez , Nancy Hernandez Hernandez |
| - Sistema Informatico PRECON para el registro del riesgo genético preconcepcional. Informe Preliminar | |
| Miguel Rodriguez Vazquez , Reinier Martin Perez , Ruben Perez Rodriguez , Barbara Correa Jimenez |
| Análisis de los resultados de la aplicación de los programas prenatales. Municipio Mayarí. Periodo 2007 – 2013. | |
| Vivian Susana Guerra Batista , Gisel Pérez Breff , Mayelín Caridad Pérez Delgado , María Mercedes Frías Fernández , Niumila Merencio Leyva |
| Estudio Molecular de Fenilcetonuria en Cuba: año 2007-2013. | |
| Kariam López Hechavarría , Yaixa Piloto Roque , Teresa Collazo Mesa , Manuel Gómez Martínez , Lídice Reyes Navarro , Laritza Martínez Reyes |
| Sistema informático para el registro cubano de malformaciones congénitas del centro nacional de genética médica | |
| Yaimara Alvarez Zaldivar , Laura Oliva Cuellar , Yudelkis Benítez Cordero |
| El programa de diagnóstico, y prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos en la provincia Cienfuegos:2009-2013. | |
| Maria Antonia Ocaña Gil , Yamelis Garrido Martinez , Leydi Maria Sosa Aguila , Milagros Marlene Fragoso Alfonso , Geisa Maria Guada Alvarez |
| Evaluación del programa de diagnóstico prenatal de anomalías congénitas en el municipio Pinar del Río, 2009-2013 | |
| Dianelys Gómez Vasquez , María Beatriz Iglesias Rojas , Reinaldo Menéndez García , María del Carmen Alvárez González |
| Propuesta de Asesoramiento Genético para la atención a la Catarata Congénita familiar en la provincia de Matanzas | |
| miriam monzon tortolot , mariela landa muniz , juan carlos perdomo arrien , miladys sintes jimenez |
| Repercusión del asesoramiento genético en la conducta reproductiva de pacientes con Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba. | |
| Melek Dáger Salomón , Rasife Freyre Luque , Sarah María García Espinosa |
| Comportamiento del Diagnóstico Prenatal de Defectos Congénitos Mayores en el Municipio Nueva Paz durante 2008-2013 | |
| Nancy Hernandez Hernandez , Yanine Ricardo Perez , Martha Piñeiro Perez , Martha Piñeiro Perez |
| Estudio neurocognitivo en pacientes con Neurofibromatosis tipo 1. Pinar del Río. 2004-2007 | |
| Miladys Orraca Castillo , Vivian Reigosa Crespo , Nancy Estevéz Pérez , Deysi Licourt Otero , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Comportamiento de la alfa-feto-proteína elevada en gestantes del Policlínico Jose Luis Dubrocq del municipio de Matanzas, años 2011 al 2013 | |
| Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo , Carlos Javier Sanz Horta , Milagros Rodriguez Quintana , Ana Esther Alfonso Acosta |
| Evaluación de indicadores del programa de Genética Comunitaria en el municipio Abreus, Cienfuegos. 2004-2013 | |
| Dagne Fraga García |
| Repercusión de la Genética Comunitaria en el Programa Materno Infantil . Seguimiento por 8 años en Cárdenas. | |
| omaida sabatier garcía , Dairys Laura Falcón Rodríguez , Yaneris Mirabal Sabatier , Georgina Díaz Cadavieco , Yudith García Serra |
| Comportamiento del riesgo genético prenatal en el municipio Nueva Paz, 2008-2013. | |
| Nancy Hernandez Hernandez , Yanine Ricardo Perez |
| Análisis de la situación de salud genética en el municipio Frank País. | |
| yadelis maldonado martinez , Mileidis Cobas Navarro , Ana Elva Aguirre Hernández |
| Caracterización de las malformaciones congénitas mayores fetales y en recién nacidos en el municipio Lajas 2005- junio 2014. | |
| sonia caridad gonzalez sosa , mayra martinez oliver |
| Caracterización clínico epidemiológico de los defectos congénitos en la provincia Guantánamo | |
| Norkis Campos Cuevas |
| ANOMALÍAS INTRATORÁCICAS: DIAGNÓSTICO ECOGRÁFICO Y EVOLUCIÓN. A PROPÓSITO DE TRES CASOS. | |
| Haydée Rodríguez Guás , Leticia Serrano Arzola , Estela Díaz Díaz , Lázaro Lopez Baño |
| Atención genética a gestantes y recien nacidos mediante la Red Informatica SALGEN en el periodo 2009-2014 | |
| Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez , Patricia Rodriguez Alvariño , Alina Suarez Concepcion , Barbara Correa Jimenez , Marierki Cruz Mansito , Yuleisy Morgado Bravo , Yanetzy Zaila Lago , Ibet Gonzalez Gonzalez , Carmen Hdez De Zayas , Ania Portal Sierra , Yacmila Fdez Hdez |
| Comportamiento e influencia de los defectos congénitos en la mortalidad infantil en el municipio Plaza de la Revolución.1983-2013. | |
| María Teresa Lemus Valdés , Idalmis Llanos Hernández |
| Evaluación del programa de prevención de anemias por hematíes falciformes desde 1989 al 2013 en Guantánamo. | |
| Norkis Campos Cuevas , Yadira Ruiz Juan , Maria Magadalena Calvo Díaz |
| Programa de diagnóstico y prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos en el municipio Jobabo: 2006- 2013 | |
| Eliane Rosa Llanes Machado |
| Intervención educativa para modificar el conocimiento sobre el riesgo preconcepcional en el CMF “Las Tablas” de noviembre 2012 a mayo del 2013. Jobabo, Las Tunas. | |
| Eliane Rosa Llanes Machado , Bertha María Ramirez Benitez |
| Los defectos congénitos mayores en el municipio Céspedes de 2002 a 2013 | |
| Ener de Jesús Fernández Brizuela , Marlene Moreno Madrigal , Elda Ledesma León |
| Factores de Riesgo para Defectos congénitos en el Policlínico XX Aniversario, Santa Clara 2009- 2010. | |
| Caridad Ramona Fernández Tejera , Manuela Herrera Martínez , Luz Marina Pérez Rodríguez , Maitú Ríos Socarrás , Leanoska González Pérez |
| Diagnóstico Prenatal de Defectos Congénitos en Consolación del Sur. Resultados de una década | |
| Ilena Aurora Díaz Hernández , Leticia Giniebra Pozo , Prisca Saray Nuñez Millian , Estrella Labrador Rodríguez |
| Asesoramiento genético a una pareja con riesgo para Síndrome de Larsen. Policlínico Área III. Municipio de Cienfuegos. | |
| Julia Surí González , Adriana Solsona Medina , Benita Beltrán González , Alief Brito Surí , María Antonia Ocaña Gíl , Yuri Martínez Rodríguez |
| Sindrome de Crouzon presentación de 2 casos | |
| Raisa Reina Rubio Santos , Mirian Naranjo Arencibia , Milagros De la Caridad Perez Delgado |
| Frecuencia de portadoras de hemoglobina S y C en gestantes del municipio Caimito, 2009- 2013. | |
| Leticia Serrano Arzola , Haydee Guas Rodríguez , Yamilka Lazo Urquiola , Belkis Sánchez Izaguirre , Jacqueline Pérez Rodríguez , Yadira Valdés Fraser |
| Evaluacion prenatal del Riesgo Genetico y Diagnostico de defectos congenitos y enfermedades geneticas en gestantes, Matanzas 2010-2013 | |
| María de Lourdes López Soler , Juan Carlos Perdomo Arrien , Maryela Landa Muñiz , Elsa Luna Ceballos , Lizmary Zulueta López , Dayris Falcon Rodriguez , Mayte Castro López |
| Pesquisa ultrasonográfica de marcadores genéticos y malformaciones congénitas mayores | |
| Filiberto Miranda Rosales , Cynara Miron Folgoso , Arnaldo Balaguer Burón , Eida Iglesias Vidal , Idalmís Pérez Gonzáles |
| Expresividad variable de la Esclerosis Tuberosa. Serie de familias | |
| Yenia Ledesma Vega , Juan Carlos Dominguez Serrano , Rosa María Ajete Rodríguez , Yusimí Martínez Fernández |
| Aplicación del secador de papel de filtro para la prueba de talón. Área III, Cienfuegos. | |
| Julia Surí González , Alief Brito Surí , Mairín Almeida Barrios , Ángela Terroba Campo , Regla Balmaseda Rangel , Raiza Manzano González |
| Alfafeto Proteína en suero materno elevada como predictor del bajo peso al nacer, en el municipio de Jatibonico, 2008-2012. | |
| Mercedes Sanz Hernández , Sandra Barbara Correa Jiménez , Maria del Carmen González Pernas |
| Resultados de la investigación de discapacidad en países del ALBA. | |
| Miriam Portuondo Sao , Marcia Cobas Ruiz , Francisco Morales Calatayud , Araceli Lantigua Cruz , Roberto Lardoeyt Ferrer , Emelia Icart Pereira , Aida Jordán Hernández |
| Defectos Congénitos más frecuentes en embarazadas adolescentes en Cuba. Propuesta de una Estrategia de Intervención. | |
| Yudelkis Benítez Cordero , Deinys Carmenate Naranjo , Lisett Evelyn Fuentes Smith , Quirenia Cabrera Piña |
• Genética clínica
| Resultados del Programa de prevención de Anemia por Hematíes Falciformes en la Provincia de Holguín. Enero 2003- Diciembre 2013. | |
| Ana MAría González Anta |
| Estrategia comunitaria para la pesquisa de afecciones genéticas causantes de baja visión en Holguín. | |
| Elayne Esther Santana Hernández |
| Comportamiento clínico epidemiológico de las Genodermatosis en la Provincia Holguín. | |
| Víctor Jesús Tamayo Chang , José Félix Reyes Vega , Margarita del Carmen González Pérez , Ofelia Caridad Reyes Pérez , Grettel Alfonso Pupo |
| Comportamiento epidemiológico de los Defectos Congénitos y Enfermedades Genéticas en el Municipio Banes. Provincia Holguín. Período: 2003-2013. | |
| José Felix Reyes Vega , Víctor Jesús Tamayo Chang , Ofelia Caridad Reyes Pérez , Alejandra Irene Pérez Serrano |
| Serie de casos con Síndrome de Bridas Amnióticas. Municipio Mayarí. 2011-2014. | |
| Gisel Pérez Breff , Vivian Susana Guerra Batista , Sandra Pérez Sánchez , Mayelín Pérez Delgado |
| Aciduria Metilmalónica: presentación de un caso. | |
| Elismenes Montero Hechavarria , Elio Goide Linares , Ivette Camayd Viera , Esnel Montero Hechavarria |
| Enfermedades esqueléticas cosntitucionales: análisis en una muestra de pacientes cubanos. | |
| Estela Morales Pertalta , Alina Ferreiro Rodríguez , Yudekis Benítez Cordero , Teresa Collazo Mesa |
| Título: Asesoramiento Genético a propósito de un caso con diagnóstico de Displasia Condroectodérmica. | |
| Denia Tasé Vila , Yohandra Calixto Robert , Daniel Quintana Hernández |
| SEDEGEN: Sistema Experto para el Diagnóstico de Enfermedades Genéticas | |
| Asiel Leal Celdeiro , Víctor Manuel Pelegrino Ros , Roberto Lardoeyt Ferrer , Yudiel La Rosa González , Dayana Joseph Smarth |
| Heterogeneidad clínica de las enfermedades mitocondriales. Experiencia pinareña de cinco años. | |
| Anitery Travieso Tellez , Deysi Licourt Otero , Miladys Orraca Castillo |
| HERMANOS CON OSTEOPETROSIS MALIGNA INFANTIL EN MEXICO | |
| Alejandro Gaviño Vergara , Esperanza de los Angeles Percastre Durán |
| Inusual patogénesis del Síndrome de Agelman: A propósito de un caso | |
| Elibett Carcasés Carcasés , Amaury Pérez Espronceda |
| Caracterización clínico epidemiológica de los defectos congénitos en La Habana. 2007-2013. | |
| Aicha Julia Llamos Paneque , Dione Justo Sánchez , Alina Ferreiro Rodríguez , Yordanka Rodríguez Tur , Damaris Rizo López , Rita Sánchez Lombana |
| Comportamiento de la hipoacusia no sindrómica en el municipio de Urbano Noris | |
| nilson Márquez Ibáñez , Lisbet Cobo Lama |
| Vigilancia epidemiológica de la prevalencia de malformaciones congénitas y del uso de fármacos en la gestación en Villa Clara. | |
| Manuela Herrera Martinez , Maria Dolores Noa Machado , Ana Esther Algora Hernández , María Nelia Martínez Lima , Ismary Geisha León Guicheney , Maribel Navarro Ruiz , Mildrey Vales Almodóvar , Lorna González Herrera |
| Evolución de pacientes con ectasia aórtica en pediatría luego del tratamiento con losartán. | |
| Norma Elena de León Ojeda , Hiram Tápanes Daumy , Alina García García , Juan Carlos Ramiro Novoa , Rosaralis Arrieta García |
| Síndrome Weaver. Presentación de un caso. | |
| carmen chiong quesada , dayamí Primelles Betancourt , Sofia Marela de la Fuente Carbonell |
| Enfermedades óseas constitucionales atendidas en 6 años de consulta de Genética del Hospital Ortopédico Frank País | |
| Alina García García , José Pérez Trujillo , Luis Oscar Marrero Riverón , Vilma Osana Rondón García |
| Defectos Transversos Terminales de Miembros por exposición prenatal a misoprostol. Presentación de caso. | |
| José Pérez Trujillo , Lázaro López Baños , Beatriz Arrieta Curbelo |
| Síndrome McCune Albright: presentación de dos casos y resultados del tratamiento con bifosfonatos. | |
| Alina García García , Norma Elena de León Ojeda , Kalia lavaut Sánchez , Iván Hernández García , Marlén Rivero González , Julio Valcarcel llerandi |
| Extensión para el análisis estadístico de Epidemiología Genética para la solución informática SEEGEN-R. | |
| Dayana Joseph Smarth , Yudiel La Rosa González , Omar Dixán Puig Pupo , Maidelyn Padrón Rodríguez , Roberto Lardoeyt Ferrer |
| Sindrome de Kabuki. Reporte de un caso | |
| Ulises Lima Rodriguez , Vivian Couce Herrera |
| Situación de Salud Genética con un enfoque comunitario. Municipio Limonar. | |
| Raisa Reina Rubio Santos , Mirian Naranjo Arencibia , Milagros De la Caridad Perez Delgado |
| Situación actual de la hemofilia en Cuba | |
| Dunia Castillo González , Yusselys Cabrera Payne , Kalia Lavaut Díaz , Raúl Martínez Triana , Loreta Rodríguez Pérez , Maribel Tejeda González , Aymara Baganet Cobas , Zurelis Socarrás Conde , Alberto Arencibia Nuñez , Rosa María Lam Díaz , Enrique Pérez Fuentes , Mirtha Campo Díaz , Adys Gutierrez Díaz , Nereyda Alvarez Vega , Jorge Luis Salinas González , Julio Fernández Águila , Roberto Lardoeyt Ferrer , Issel González Calzadilla |
| Displasia ectodermica. Diagnóstico a partir de consulta de estomatologìa en el municipio de Matanzas | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien |
| Caracterización epidemiológica y clínica de la discapacidad no intelectual de causa prenatal genética en la provincia de Matanzas. | |
| Maryela Landa Muñiz , María de Lourdes López Soler , Ana Belkis Horta Barrios , Amarely Aguilera Hernández , Omaida Sabatier garcia |
| Patrones dermatoglíficos en pacientes cubanos con lepra lepromatosa. | |
| Jorge Padilla Preval , Estela Morales Peralta , Lucia Fariñas Rodríguez , Kilenda Peñalver Morales |
| SÍNDROME AUTOINFLAMATORIO FAMILIAR POR EXPOSICIÓN AL FRIO | |
| christian leon leon , Verónica picos cárdenas |
| Síndrome de DiGeorge. Presentacion de caso | |
| Miriam Naranjo Arencibia , Raisa Reina Rubio Santos , Milagros de la Caridad Pérez Delgado |
| Genodermatosis: caracterización de los fenotipos clínicos en Camagüey. 2012 – 2014 | |
| Rosaralis Arrieta Garcia , Beatriz Mantecón Fernández , María Irene Guerrero Fernández , Héctor Pimentel Benítez |
| Displasia craneometafisiaria: presentación de un caso. | |
| Alina García García , Yohandra Calixto Pérez , Daniel Quintana Ruiz |
| Impacto epidemiológico del diagnóstico prenatal de los defectos congénitos en la provincia de Holguín. 1999-2013. | |
| Ana MAría González Anta |
| Caracterización clínico genética de las alteraciones monogénicas en la provincia de Matanzas. | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien , Dairys Laura Falcon Rodriguez , Maryela Landa Muñiz , Mayte Castro Lopez , Marìa Eugenia Dominguez Perez |
| Comportamiento de las genodermatosis en el municipio Mayarí. Septiembre 2011 – junio 2014 | |
| Gisel Pérez Breff , Vivian Susana Guerra Batista , Niurbes María González Estopiñán |
| Algoritmo para el diagnóstico del síndrome de Smith-Lemli-Opitz en Cuba. | |
| Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez , Araceli Lantigua Cruz |
| IMPACTO DEL DIAGNOSTICO PRENATAL CITOGENETICO EN LA PREVALENCIA DEL SINDROME DE DOWN. SANTIAGO DE CUBA 2009-2013. | |
| Margarita Aurora Arguelles Arza , Dulce Ma Hechavarria Estenoz , Hilda Gertrudis Alvarez Valiente , humberto pedro gomez perez |
| Discapacidad cognitiva por Síndrome Frágil X en familias del municipio Viñales, Pinar del Río. | |
| Ana Isa Morejon Alonso , Anitery Travieso Tellez , Miladys Orraca Castillo |
| Presentación de dos casos con Síndrome Richieri- Costa- Opitz. | |
| María Teresa Pérez Mateo , Norma Elena de León Ojeda , Estela Morales Peralta |
| Análisis de la situación de salud genética del área Antonio Maceo del municipio de Cacocum. | |
| Ana Iris Heres Salazar |
| Mosaicismo tetraploide/diploide. Presentación de un caso | |
| Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Luis Alberto Méndez Rosado , Minerva García Rodríguez , Marilín Fleites González |
| Implante coclear en niños con Síndrome Waardenburg atendidos en el Grupo Nacional Cubano | |
| Sandra Elena Quintana Mirabal , Yesy Martín García , Gerda Alianna González Sánchez , Madelay Díaz Monterrey , Librada Pestana Aragón , Xeneida Hernández Padilla |
| Reporte del primer caso de trisomía 22 en un nacido vivo en Cuba. | |
| Juana Rumualda Álvarez Ocampo |
| Nanismo Primordial Microcefálico: reporte de caso y revisión de la literatura. | |
| Arianne LLamos Paneque , Carmen Margarita Perez de la Hoz |
| HIDROCEFALIA LIGADA AL CROMOSOMA X: DESCRIPCIÓN FENOTÍPICA DE UNA SERIE DE CASOS | |
| Jorge Torres Flores |
| ENFERMEDAD DE DERCUM, REPORTE DE DOS CASOS CLINICOS | |
| Cesar Martinez Rodriguez , Miguel Angel Enriquez Guerra , Roxana Tellez Llamas , Rodolfo Arce Romero , Trujeque Rosas Alejandra , Mariela Jimenez Gonzalez , Joana Lisa Sanluis Rodriguez , Adriana Ruiz Acuña , Jazmin Jimenez Gonzalez |
| Aspectos clínicos y genéticos en pacientes cubanos con implante coclear. | |
| María Belén Mattos Vélez , Estela Morales Peralta |
| Experiencia en el diagnóstico prenatal de las anomalías intratorácicas pulmonares en la provincia Artemisa. Enero 2011 - Junio 2014. | |
| Vivian Barreto García , José Pérez Trujillo , Lázaro López Baños , Sue Ferrás Noda |
| Caracterización fenotípica y genética en pacientes con síndrome de Smith-Lemli-Opitz. | |
| Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez , Lídice Peraza Cruz , Araceli Lantigua Cruz , Estela Morales Peralta , Alina García García , Norma Elena de León Ojeda , Iliana Ravelo Amargós Ravelo Amargós , Ana Esther Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , Alicia Martínez de Santelices , Sonia Caridad González Sosa |
| Complicaciones oftalmológicas de la Neurofibromatosis tipo 1. Presentación de tres casos. | |
| Beatriz Loraine Dyce Gordon , Iraida Falcón Márquez |
| Fibrodisplasia Osificante Progresiva. Un diagnóstico en el período neonatal. | |
| Hilda Gertrudis Alvarez Valiente , Dulce Maria Hechavarria Estenoz , Tamara Rubio Gonzalez , Margarita Aurora Arguelles Arza , Tatiana Pantoja Gueton |
| Síndrome Adams - Oliver. Reporte de un Caso. | |
| Leticia Serrano Arzola |
| El método clínico como herramienta de la Genética Clínica desde una visión socio-histórica. | |
| Norma Elena de León Ojeda , Alina García García , Carlos García Guevara |
| Tetrasomía 12p en mosaico. Presentación de un caso. | |
| Diana Martín García , Alina García García , Anduriña Barrios Martinez , Ursulina Suarez Mayedo |
| Incisivo central único: un hallazgo raro en el síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Presentación de un caso. | |
| Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez |
| Síndrome orofaciodigital recesivo ligado al X. Presentación de una amplia familia. | |
| Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez |
| Síndrome de Deleción 18p: a propósito del diagnóstico de un caso. | |
| Mirian Naranjo Arencibia , Raisa Reina Rubio Santos , Milagros De la Caridad Perez Delgado |
| Osteopetrosis. Presentación de dos casos. | |
| Alicia Rosalina LaO Cabrera , Lisset Hormigó Almeida , Arlinis Cabrera Garcés , Emérito Ginarte Batista , Yelenies Mendoza Del Toro |
| Síndrome Braquiomorfismo – Onicodistrofia – Disfalangismo con cardiopatía congénita compleja. Presentación de caso | |
| Yalili Hernández Martínez , Daniel Quintana Hernández , Norma Elena de León Ojeda , Concepción Belkis Martínez Mesa , Yunia Maria Cardo de Armas , Marianela Padilla Guerra , Ariadnna Bolaño Verger |
| Caracterización de la mortalidad infantil por defectos congénitos en el primer ano de vida en provincia Matanzas. 2009 - 2013 | |
| juan carlos perdomo arrien , Elsa Luna Ceballos , dayris laura falcon rodriguez , mariela landa muniz , maria de lourdes lopez soler , maite castro lopez , jose hernandez hernandez |
| Estudio epidemiológico y genético clínico del acné conglobata en familias de las provincias Holguín y Granma. | |
| Raquel Rojas Bruzon , Víctor Jesús Tamayo Chang |
| Síndrome Soto. Presentación de dos casos | |
| carmen chiong quesada , Natasha Figueroa Barciela , Diana Pérez Sosa , Amaralis Trull Martinez , Elizabeth Angulo Cebada |
| El síndrome de las plaquetas pegajosas como causa genética de pérdidas recurrentes de embarazos | |
| Loreta Maximina Rodríguez Pérez , Dunia Castillo González , Maribel Tejeda González , Yusselys Cabrera Payne , Cristina Fonseca Polanco |
| SÍNDROME DE JOB. ESTUDIO DE UN CASO ESPORÁDICO | |
| Gretsy Arcas Ermeso , Vicente Hernández Moreno , Noel Taboada Lugo |
| Caracterización fenotípica de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X en las familias habaneras. | |
| Adonis Sánchez Mazorra , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Raiza Hernández Baguer , Nieves Lugo Santos , Alberto Jesús Barrientos Castaño , Beatriz Dyce Gordon |
| ESTRATEGIA PARA IMPLEMENTAR EN CUBA LA ATENCIÓN MULTI E INTERDISCIPLINARIA AL PACIENTE CON SINDROME MARFAN. | |
| Jeanette Hernández Llanes , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Denia Tasé Vila , Norma Elena de León Ojeda , Manuel Amador Antuña , Anette Machado García , Jorge Luis Yanes Rodríguez , Ana Marta López Mantecón , Hiram Tápanes . |
| GENETICA DE LAS TROMBOFILIAS HEREDITARIAS Y PROCESOS TROMBOEMBOLICOS EN EDAD PEDIATRICA. RESULTADOS PRELIMINARES. | |
| olga margarita agramonte llanes , Yaneth Zamora González , Loreta Rodríguez Pérez , Cristina Fonseca Polanco , Dunia Castillo González , Yusselys Cabrera Payne |
| Anomalías morfológicas leucocitarias y hallazgos imagenológicos en un caso de mucopolisacaridosis tipo I H-S (Hurler-Scheie). | |
| Glenia González Hernández , Victor Ferreira Moreno , Eldalina Rodríguez Hernández , Dairis Falcón Rodríguez |
| La Bioimpedancia eléctrica en pacientes con enfermedades genéticas | |
| Tamara Rubio González , Luis Enrique Bergues Cabrales , Héctor Manuel Camué Ciria |
| Hipoglucemia hiperinsulínica de la infancia e hipertricosis universal: a propósito de un caso clínico | |
| María del Carmen Valdés Alonso , Paulina Araceli Lantigua Cruz , José María Basain Valdés |
| Reporte de caso con sospecha de alteración estructural en el cromosoma 18. | |
| Gretsy Arcas Ermeso , Maria Elena de la Torre Santos , Noel Taboada Lugo |
| Neurofibromatosis tipo I: presentación de una serie de 51 pacientes | |
| Tamara Rubio González |
| PORFIRIA SILENTE: COMPORTAMIENTO CLINICO Y DE LABORATORIO. | |
| olga margarita agramonte llanes , CARIDAD MENÉNDEZ SAINZ , MARISOL PEÑA SANCHEZ , MAYDELIN MIGUEL MORALES , ISABEL FERNANDEZ ALMIRALL , CLAUDIA CANAAN-HADEN NAVARRO , YESY EXPOSITO DELGADO |
• Medicina fetal
| Efectividad de la ecografía del primer trimestre en el primer quinquenio de implantada en Villa Clara | |
| Lorna Gonzalez Herrera , Lourdes Rodríguez Royero , Ma Dolores Noa Machado , Manuela Herrera Martínez , Maria Elena de la Torre Santos , Ma del Pilar Valero Abreu |
| TÍTULO: Hemangiomas fetales. Presentación de una serie de 6 casos | |
| María Eugenia Domínguez Pérez , Elsa Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién |
| Titulo: Diagnóstico prenatal de displasias óseas. Experiencia de 15 años. | |
| María Eugenia Domínguez Pérez , Elsa Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién |
| Correlación entre diagnóstico ecográfico y anatomopatológico en defectos congénitos. Municipio Diez de octubre. | |
| Idalia Ramírez Pérez , Rodolfo Jova Morel , Damiris Pérez Mesa , Angela Hizachy Pereira Núñez |
| Discordancia intergemelar de la Longitud Cráneo Caudal en el primer trimestre como predictor de riesgo de resultados adversos. Sancti Spíritus 2009-2013. | |
| carmen aimee gomez jimenez , Ana Cristina Valdivia Marin , Martha Iser Diaz Díaz , Osvaldo Salas Requena |
| Evaluación de calidad de la medición de Translucencia Nucal | |
| Miguel Rodriguez Vazquez , Dario Santiago Perez , Ruben Perez Rodriguez |
| Comportamiento de las cardiopatias congenitas en la provincia Holguin. | |
| odette warner vigo |
| Los defectos de pared anterior en el diagnóstico prenatal durante veinte años en Villa Clara. | |
| Ana Esther Algora Hernández , María Elena de la Torre Santos , Noel Taboada Lugo , Lourdes Rodrñiguez Royero , Eliecer Anoceto Armiñana , María del Pilar Valero Abreu , Lorna González Herrera |
| Evaluación del diagnóstico prenatal por ultrasonido del primer trimestre. Estudio de 6 años. Provincia Sancti - Spíritus. | |
| Ana Cristina Valdivia Marín , Martha Iser Díaz Díaz , Carmen Aimeé Gómez Jimenéz |
| 25 años de experiencia en el diagnóstico prenatal ultrasonográfico en la provincia de Matanzas. | |
| Juan Carlos Perdomo Arrien , mariela landa muniz , Elsa Luna Ceballos , Maria Eugenia Dominguez Pérez , aurora nunez portal , dayris laura falcon rodriguez , mayte castro lopez , odalys rabelo garcia , yolanda lopez alvarez , marcos clavelo chaviano , maria de lourdes lopez soler , miriam monzon tortolot , pedro de la paz muniz , martha sonia robaina castellanos , alejandrina mesa castellini |
| Diagnóstico prenatal de Arteria Umbilical Única (AUU). Resultados perinatales en 50 casos | |
| Rita Sanchez Lombana , Ramón Peña Abreu , Alfredo Nodarse Rosríguez , Yordanka Rodriguez Tur , Aicha Llamos Paneque , José Adalberto Oliva Rodríguez |
| Impacto del Programa de diagnóstico prenatal de defectos congénitos por ultrasonido en la mortalidad infantil. La Habana 2008-2013. | |
| Yordanka Rodríguez Tur , Alfredo Nodarse Rodríguez , Aicha J Llamos Paneque , Rita Sánchez Lombana , Damaris Rizo López , Ines V. Noa Hechavarría |
| Diagnóstico prenatal de Síndrome Meckel-Gruber. Presentación de un caso. | |
| Beatriz Arrieta Curbelo , José Pérez Trujillo , Lázaro López Baños |
| Propuesta de estrategia para el seguimiento Ultrasonográfico de la gastroquisis, para corrección quirúrgica | |
| lourdes María del Cerro Jomarrón , Isora Ballester Quezada |
| Comportamiento de los defectos congénitos en madres adolescentes provincia Las Tunas 2010 - mayo 2014. | |
| glenys katiuska silva gonzález , yakelin nuñez rojas |
| Incidencia prenatal de los defectos congénitos. Las tunas 2013 a mayo 2014. | |
| yakelin nuñez rojas , glenys silva gonzález |
| Tumores de ovarios fetales diagnosticados en el periodo 2003-2012 en gestantes atendidas en el Departamento Provincial de Genética Médica de La Habana | |
| Dora Elis Isaac Lora , Alfredo Nodarse Rodríguez , Rita Sánchez Lombana , Ramón Pena Abreu |
| Diagnóstico prenatal de riñones hiperecogénicos y resultados perinatales. | |
| Yanisbell Fajardo Peña , Rita Sánchez Lombana , Alfredo Nodarse Rodríguez , Ramón Alberto Peña Abreu , Yordanka Rodríguez Tur |
| Diagnóstico de Quiste de Uraco discordante en gestación múltiple del primer trimestre. | |
| juan carlos perdomo arrien , Esther Maria Tristá Ricardo , dayris laura falcon rodriguez , maite castro lopez , elsa luna ceballos , sandra alba rodriguez , barbara sailé cruz , gonzalo glez rodriguez , abel semper gonzalez |
| Resultados de la Implementación de la Ultrasonográfia del Primer Trimestre en La Provincia Cienfuegos de 2006 al 2013 . | |
| Iliana González Santana , Aimé Guerra Jorge , Leydi Maria Sosa Aguila , Doris Erotida Portero Cabrera |
• Citogenética
| RESULTADOS DEL DIAGNÓSTICO PRENATAL CITOGENÉTICO DE 28 AÑOS EN LA PROVINCIA CAMAGÜEY | |
| Hector Ignacio Pimentel Benitez , Ana Delia Pérez Alvarez , Mayelín Andrés Fernández , Sandra Yudenia Sánchez Prado , Ursulina Suárez Mayedo , Milagros Margarita Torres Palacios , Yanelis Martha Alonso Barba , Elizabeth Angulo Cebada , Rosaralis Arrieta García , Felicia Amaralis Trull Martínez , Mabel Paz Román , Alberto Pam Pino |
| CARACTERIZACIÓN FENOTÍPICA DE LOS MIXOPLOIDES HUMANOS, SU ESTUDIO EN CUBA. | |
| Hector Ignacio Pimentel Benitez , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Rosaralis Arrieta García , Giovanny Lechuga Carbó |
| MARCADORES CROMOSÓMICOS EN LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA. | |
| Gretta Pantaleon Florido , Marlene Quesada Dorta , Luis Alberto Mendez Rosado , Calixto Hernandez Cruz , Inés Virginia Noa Hechavarría |
| FRECUENCIA DE ABERRACIONES CROMOSÓMICAS EN PACIENTES CUBANOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA | |
| Gretta Pantaleon Florido , Marlene Quesada Dorta , Karina Casanueva Calero , Calixto Hernandez Cruz |
| Tendencia del Diagnostico prenatal citogenetico en Cuba y otras causas de baja prevalencia del sindrome Down | |
| Luis Alberto Méndez Rosado |
| Diagnóstico Prenatal Citogenético: experiencia de 7 años en la provincia de Sancti Spíritus, Cuba. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcón , Mileidis Balmaseda Felipe , Sara Yosela Roteta Martín , Yoanky Ibarra Tendero , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , María Margarita Alonso Mole |
| Inversión paracéntrica de cromosoma 8. Presentación de un caso. | |
| Yuleiky Mira Falcón , Pedro Luis Carbonell de la Torre |
| Las inserciones cromosómicas en el diagnóstico citogenético. | |
| Arlay Castelví López , Anduriña Barrios Martínez , Odalis Molina Gamboa , Minerva García Rodríguez , Luanda Maceira Rosales , Mercedes J Cabrera Echevarría , Elsa Ávila Santi |
| Resultado del diagnóstico prenatal citogenético en la provincia Holguin, Cuba. Años 1988 - 2013 | |
| José Ramón Hernández Gil , Víctor Jesús Tamayo Chang , Orlando González Salé , María Eugenia Paneque Arias , Sonia Toranzo Cabrera , Elizabeth Fernández Coello , Amarilis López Sánchez |
| Estudios citogenéticos en tejido de Piel de pacientes en edad pediátrica. Laboratorio de Citogenética CNGM. | |
| Minerva Garcia Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Odalys Molina Gamboa , Aracelys Lantigua Cruz , Denia Tassé Vila , Alicia Martínez de Santelices , Norma Ojeda de León |
| ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS ASOCIADAS A INFERTILIDAD EN PAREJAS SINALOENSES | |
| Yvette Alexandra Garcia Urrea , Leticia Damkem Maya , Enrique Sáinz González , Lourdes Zazueta Morales , Eliakym Arámbula Meraz , Veronica Picos Cárdenas |
| Manual para la enseñanza de las aberraciones cromosómicas en la docencia de pregrado | |
| Sahily Miñoso Pérez , Irenia Blanco Pérez , Ada Socarras Gámez , Caridad Barroso Gázquez , Elena Cue Perdomo |
| ALTERACIONES CROMOSÓMICAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE SINALOA, MÉXICO | |
| Alma Lorena Gutiérrez Mendoza , Leticia Damken Maya , Alejandra Galindo Cáceres , Fabiola Martínez Guerrero , Enrique Sáinz González , Lourdes Zazueta Morales , Eliakym Arámbula Meraz , Eduardo Aguilar Diaz , Verónica Picos Cárdenas |
| Estimación de las frecuencias de las inversiones cromosómicas y la posible repercusión de la inversión pericéntrica del 9 en las fallas reproductivas | |
| Nereida González García , Luis Alberto Mendez Rosado , Elena del Monte Sotolongo , Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Enny Morales Rodríguez , Odalys Molina Gamboa , Marilyn del Sol González , Yanairis Medina Reyes , Graciela Patricia Torriani Mendoza , Luanda Maceira Rosales , Cossette Bernal Borrero , Ursulina Suárez Mayedo , Mercedes Julia Cabrera Echevarria , Yomisleidys Bravo Alvarez |
| Comportamiento de los marcadores de cromosomopatía fetal 1er trimestre. Provincia Las Tunas 2013- mayo 2014. | |
| glenys katiuska silva gonzález , yakelin nuñez rojas |
| ISOCROMOSOMAS. INCIDENCIAS EN EL DIAGNÓSTICO POSTNATAL CITOGENÉTICO | |
| José antonio Estrada Ramirez , anduriña barrios martinez , enny morales rodríguez , luis alberto mendez rosado , ursulina suarez mayedo |
| Heteromorfismo del cromosoma 9 en individuos con esquizofrenia | |
| Enny Morales Rodríguez , Beatriz Marcheco Teruel , Giselle Monzón Benítez , Anduriña Barrios Martínez , Zoe Robaina Jiménez , Dany De las Nieves Milián , Yomisleydis Bravo Álvarez |
| El diagnóstico prenatal en células en interfase por hibridación in situ. | |
| Luis Alberto Méndez Rosado , Odalis morales gamboa , Gretel Huertas Perez , Anduriña Barrios Martinez , ursulina suarez mayedo , minerva garcia rodriguez |
| ASOCIACIÓN DEL SNP rs7903146 DE TCF7L2 EN DIABETES MELLITUS 2 | |
| Fabiola Martínez Guerrero , Alma Lorena Gutiérrez Mendoza , Leticia Damken Maya , Alejandra Galindo Caceres , veronica picos cardenas , enrique sainz gonzalez , lourdes zazueta morales , josefina leon felix |
| Frecuencias de las duplicaciones en el estudio postnatal citogenético | |
| Graciela Patricia Torriani Mendoza , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Elena del Monte Sotolongo , Nereida González García , Damarys García Gómez , Michel Soriano Torres , Luanda Maceira Rosales , Iván Hernández García , Mercedes Cabrera Echeverría , Ursulina Suárez Mayedo , Cossette Bernal Borrego , Marilyn del Sol González , Yomisleidys Bravo Alvarez , Elsa Avila Santi |
| FRECUENCIA DE MARCADORES CROMOSÓMICOS SUPERNUMERARIOS EN EL DIAGNÓSTICO POSTNATAL CITOGENÉTICO | |
| Yanairis Medina Reyes , Luis Alberto Méndez Rosado , Elena del Monte Sotolongo , Nereida González García , Anduriña Barrios Martínez , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Damaris García Gómez , Ursulina Suárez Mayedo , Marilyn del Sol González , Luanda Maceira Rosales , Cossettte Bernal Borrego , Mercedes Julia Cabrera Echeverría , Yomisleydis Bravo Álvarez , Arlay Castelví López , Elsa Avila Santí , Odalis Molina Gamboa , Graciela Patricia Torriani Mendoza |
| TRANSLOCACIÓN (6;17)(q23;q13) COMO PUNTOS DE RUPTURA NO REPORTADOS PREVIAMENTE: UN CASO CON INFERTILIDAD | |
| Leticia Damken Maya , Alma Lorena Gutiérrez Mendoza , Alejandra Galindo Cáceres , Fabiola Martínez Guerrero , Enrique Sáinz González , Lourdes Zazueta Morales , Hiram Arce Sánchez , Verónica Picos Cárdenas |
| Caracterización citogenética de pacientes portadores de translocación cromosómica con trastorno de la reproducción o descendencia afectada. | |
| Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Nereida González García , Arlay Castelví López , Luanda Maceira Rosales |
| Primer diagnóstico de Síndrome 18q- en la provincia de Sancti Spíritus. Cuba. | |
| Yuleiky Mira Falcón , Pedro Luis Carbonell de la Torre , Diana Martín García , Sara Yosela Roteta Martín , Kirenia Ramírez León , Edisney Martínez Rodríguez , María Margarita Alonso Mole |
| Método alternativo en el cultivo para la obtención de cromosomas en líquido amniótico. | |
| Ursulina Suarez Mayedo , olga quiñones masa , anduriña barrios martinez |
| Frecuencia de deleciones cromosómicas en el diagnóstico postnatal | |
| Marilyn Del Sol González , Anduriña Barrios Martínez , Nereida González García , Elena del Monte Sotolongo , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Luis Alberto Méndez Rosado , Damarys García Gómez , Yanairis Medina Reyes , Odalys Molina Gamboa , Arlay Castelvi López , Graciela Patricia Torriani Mendoza , Luanda Maceira González , Cosette Bernal Borrego , Mercedes Cabrera Echevarría , Yomisleidys Bravo Alvarez , Ursulina Suárez Mayedo , Elsa Avila Santí |
| Trisomía parcial por duplicación del brazo largo del cromosoma 16. Presentación de un caso. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcón , Mileidis Balmaseda Felipe , Sara Yosela Roteta Martín , Yoanky Ibarra Tendero , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , María Margarita Alonso Mole , Lidice Peraza Cruz |
| Diagnóstico prenatal citogenético en muestras de vellosidades coriónicas y placentarias. | |
| María Elena de la Torre Santos , Estrella Reyes Hernández , Norbelys Hernández Aguilar |
| Hibridación in situ fluorescente en células en interfase: Resultados de su introducción en diagnóstico prenatal | |
| Gretell Huertas Pérez , Luis Alberto Méndez Rosado , Rita Sánchez Lombana |
| DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO EN INDIVIDUOS CON TRASTORNOS REPRODUCTIVOS | |
| anduriña barrios martinez , Minerva García rodríguez , ursulina Suarez Mayedo , nereida garcia gonzalez , araceli lantigua cruz , Elena del monte sotolongo , viviana vega conejo , iris rojas betancourt , olga quiñones masa , luanda maceira rosales , cossette bernal borrego , luis alberto mendez rosado , mercedes julia cabrera echevarría , marilyn del sol gonzales , enny morales rodriguez , michel soriano torres , damaris garcia gómez , yanairis medina reyes , odalis molina gamboa , arlay castelvi lopez , yomisleidis bravo alvarez , graciela patricia torriani mendoza , josé estrada ramirez , elsa avila santi |
| Alteraciones cromosómicas en el diagnóstico prenatal citogenético en la provincia de Matanzas. 2008-2013. | |
| Mayte Castro López , Janice Sosa Díaz , Odalis Rabelo García , Barbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez |
| INVERSION INUSUAL DEL CROMOSOMA 21 EN EL DAGNÓSTICO POSTNATAL CITOGENÉTICO | |
| Odalis Molina Gamboa , Luis Alberto Mendez Rosado , anduriña barrios martinez , yomisleydis bravo alvarez , maria idania viñales pedrasa , maria esther santana santana |
| Estratificación espacial según Riesgo de Cromosomopatias en el Diagnóstico Prenatal Citogenético (DPC). MATANZAS. Año 2008-2014 | Sin título |
| Janice Sosa Diaz , Mayte Castro López , Odalys Rabelo García , Bárbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez , Aurelio Dueñas Ruiz , Regina Yamilet Sosa Díaz |
| Análisis de roturas cromosómicas en el diagnóstico de la Anemia de Fanconi. | |
| Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Yohandra Calixto Robert , Kalia Lauvart Sánchez , Judith Pupo Balboa , Gretel Riverón Riverón Forment , Luanda Maceira Rosales , Denia Tasè Vila Tasè Vila |
| Diagnóstico prenatal citogenético en Ciego de Ávila. | |
| Livania Lozano Lezcano , Dania Espinosa Lazo , Carlos Alberto Castaño Lam , Ulises D Lima Rodriguez |
| Técnica citogenética en el biomonitoreo de trabajadores expuestos a mutagénos | |
| Mildrey Vales Almodovar , Manuela Herrera Martínez , Gisselle Pérez Machado , Maria Elena de la Torre Santos |
| Presentación de un caso con aberraciones estructurales en el cromosoma 13 en el diagnóstico prenatal | |
| yomisleydis bravo alvarez , Luis Alberto Mendez Rosado , odalis molina gamboa , arlay castelvi lópez , enny morales rodríguez , ursulina suarez mayedo , luanda Maceira Rosales |
| Comportamiento del Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético en Pinar del Río durante el año 2013 | |
| Irenia Blanco Perez , Sahily Miñoso Pérez , Caridad Barroso Gázquez , Ada Socarras Gámez , Elena Cue Perdomo |
| Cromosomas involucrados en los reordenamientos cromosómicos estructurales en estudios prenatales y postnatales. 25 años de trabajo. | |
| Olga Luisa Quiñones Maza , Luis Alberto Méndez Rosado , Jorge Quintana Aguilar , Anduriña Barrios Martínez , Nereida González García , Michel Soriano Torres. , Enny Morales Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Minerva García Rodríguez , Marilyn del Sol González |
| Manejo de un paciente con trisomía 13: Nuestra experiencia. | |
| Liset Betancourt Castellanos , Dania Espinosa Lazo , Livania Lozano Lezcano , Denny Betancourt Castellanos , Lisbeht Solis Delgado , Odalys Rodríguez Martín |
| Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2008-2013. | |
| Mayte Castro López , Odalis Rabelo García , Ana Belquis Seguí Martínez , Barbara Pérez Torres , Janice Sosa Díaz , Maida Tápanes Villalonga , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Luna Ceballos , Miriam Monzon Tortoló , Dairis Falcón , Marcos Clavelo , Yolanda López , Mariela Landa Muñiz |
| Comportamiento del diagnóstico prenatal citogenético en la provincia granma en el período (2001-2013). | |
| Niuka Cedeño Aparicio , Alicia Rosalina LaO Cabrera , Hibo Rosilver Moreno Massip , Dariana Cristina Espinosa Alvarez , Maria Isabel Castellá Meriño , Denice Cecilia Domínguez Paz , Dorelis Guerrero Jordan , Maria de los Ángeles López Bertot , Oneida Fernández Castillo |
| Diagnóstico prenatal de marcador cromosómico supernumerario, experiencia en Villa Clara. Años 1995 - 2013. | |
| María Elena de la Torre Santos , Ana Esther Algora Hernández , Estrella Reyes Hernández , Arlan Machado Rojas |
• Genética molecular
| Asociación de los Polimorfismos rs12953717, rs11874392 y rs4939827 en el Gen SMAD7 en Pacientes con CCR en una Población Mestiza Mexicana. | |
| Jorge Haro Santa cruz , Pablo Ruiz Flores , Yolanda Jaramillo Rodríguez , Pedro Luna Pérez , Carlos Martínez Murillo , Sergio Carnedas Cadena , Valentina Colistro . , Monica Sans . , Augusto Rojas Martínez |
| Detección de la mutación S65C para el diagnóstico molecular de Hemocromatosis tipo 1 en Cuba. | |
| Marileivis García Heredia , Claudia Barbón Sánchez , Teresa Collazo Mesa , Lídice Reyes Navarro , Manuel Gómez Martínez , Zoe Robaina Jiménez , Inés Virginia Noa Echavarría |
| Polimorfismos en genes relacionados con el metabolismo de arsénico y patrón de metilación de arsénico urinario | |
| Tania González Cortés , Rogelio Recio Vega , Jorge Espinosa Fematt , Edgar Olivas Calderon , Robert Clark Lantz , Jorge Haro Santa Cruz |
| Diagnóstico molecular de Fibrosis Quística en Cuba en el periodo enero 2013 hasta junio del 2014. | |
| Elvia Nelemi Santos González , Ixchel López Reyes , Manuel Gómez Martínez , Lidice Reyes Navarro Reyes Navarro , Ana V Nicot García , Claudia Barbón Sánchez , Teresa Collazo Mesa |
| Diagnóstico Molecular de Acondroplasia en Cuba del 2006-2014. | |
| yadira hernandez perez , Manuel Gómez Martínez , Lidice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa |
| EXPRESIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE ISOFORMAS DE LA DISTROFINA Dp71 EN CÉLULAS TRONCALES/PROGENITORAS NEURALES | |
| Sandra Paúl González , Griselda Rodríguez Martínez , Jorge Aragón Medrano , José Romo Yañez , Cecilia Montañez Ojeda |
| Polimorfismo T352C del gen del receptor de la vitamina D en pacientes cubanos con Lepra Lepromatosa | |
| Kilenda Peñalver Morales , Estela Morales Peralta , Jorge Padilla Preval , Teresa Collazo Mesa , Yadira Hernández Pérez , Yaima Durán Castillo |
| Diagnóstico prenatal de la Anemia Falciforme en pacientes cubanos entre los años 2013 y 2014. | |
| Claudia Barbón Sánchez , Marileivis García Heredia , Teresa Collazo Mesa , Manuel Gómez Martínez |
| Relación de las repeticiones de mono-, di- y trinucleotidos con categorías de la Ontologia de Genes en el genoma humano | |
| Ivette Camayd Viera , Miguel Sautié Castellanos , Maria de los Ángeles Zardón Navarro , Carlos Miguel Martínez Ortiz |
| Estandarización de tres mutaciones del gen GJB2 para el diagnóstico molecular de sorderas no sindrómicas. | |
| Mercedes Caridad Arceo Álvarez , Lainet Merencio Santos , Teresa Collazo Mesa , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Estela Morales Peralta , Lídice Reyes Navarro |
| Diagnóstico prenatal de Fibrosis Quística en Cuba. | |
| Teresa Collazo Mesa , Ixchel López Reyes , Elvia Nelemis Santos González , Manuel Gómez Martínez , Yadira Hernández Pérez , Marileivys García Heredia , Lidice Reyes Navarro , Fidel Rodriguez Cala |
| Diagnóstico molecular de la Distrofia Muscular de Duchenne/Becker en Cuba. | |
| Ivonne Martín Hernández , Mariesky Zayas Guillot , Mariana Pita Rodríguez , Tatiana Zaldívar Vaillant |
| Estudio molecular de Hiperplasia Adrenal Congénita por déficit de 21-hidroxilasa | |
| Adrián de Jesús González Navarro , Mercedes Arceo Alvarez , Lainet Merencio Santos , Lídice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa , Elayne Esther Santana Hernández |
| Evaluación de polimorfismos del gen XRCC1 y su asociación a daño al ADN en recién nacidos y en mujeres con embarazo normal y con diagnóstico clínico de Preeclampsia | |
| Sonia Nava Salazar , Monserrat Sordo Cedeño , María Teresa Flores Dorantes , Marco Antonio Cerbón Cervantes , Jorge Valencia Ortega , Arturo Zarate Treviño , Felipe Vadillo Ortega , Patricia Ostrosky Wegman |
| Papel de la variante metabólica R230C del gen ABCA1 en la modulación de los niveles plasmáticos de glucosa por arsénico | |
| MARIA TERESA FLORES DORANTES , PATRICIA MENDOZA LORENZO , SONIA NAVA SALAZAR , PAULINA RAMOS ESPINOSA , ARTURO CEBRIAN GARCIA , GONZALO GARCÍA VARGAS , MARIANO CEBRIAN GARCÍA , MARIA TERESA VILLARREAL MOLINA , PATRICIA OSTROSKY WEGMAN |
| Caracterización molecular del gen GBA en pacientes cubanos con la enfermedad de Gaucher. | |
| Ixchel López Reyes , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Arelys Puerta Díaz , Lídice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa |
| Utilidad de las técnicas moleculares en el asesoramiento genético del síndrome de Smith-Lemli-Opitz. | |
| Angel Alfonso Aquino Perna , Diana Martín García , Miguel Rodríguez Vázquez |
| Caracterización molecular del gen FMR1 mediante PCR metilación-específico. Cuatro años de aplicación al diagnóstico del síndrome de Frágil X. | |
| Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Lainet Merencio Santos , Ixchel López Reyes , Lídice Reyes Navarro |
| Familias Cubanas con Ataxia Espinocerebelosa tipo 7. | |
| Yanetza González Zaldívar , Yaime Vázquez Mojena , Luis C Velázquez Pérez , Roberto Rodríguez Labrada , Nalia Calnales Ochoa |
| Detección de cinco mutaciones en el gen GALT en pacientes con Galactosemia Clásica. | |
| Ixchel López Reyes , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Lídice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa |
| CARACTERIZACIÓN CLÍNICA Y GENÉTICA DE LA FIBROSIS QUÍSTICA EN PACIENTES ATENDIDOS EN LA HABANA. 2012 | |
| Ana Elena Arús Fernández , Teresa Collazo Mesa , Estela Morales Peralta , Hector Bayarre Vea , Gladys Abreu Suárez , José A. González Valdés , Gladys Fuentes Fernández , Fidel Rodriguez Cala |
| Genotipaje molecular del alelo HLA-B27 en pacientes cubanos con sospecha clínica de espondiloartropatía | |
| Ileana Rosado Ruia-Apodaca , Ixchel López Reyes , Lídice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa , Yaima Zúñiga Rosales |
| Posible nuevo factor de riesgo para desarrollo de cáncer de mama en mujeres mexicanas | |
| Iván Alejandro Córdova Solis , Alberto Cedro Tanda , Christian Moctezuma Meza , German Castelazo Rico , Emmanuel Pina Jiménez , Alejandro Gómez Delgado , Teresa Juárez Cedillo , Alejandro Monsalvo Reyes , Fabio Abdel Salamanca Gómez , Diego Arenas Aranda , Normand García Hernández |
| Frecuencia de la mutación 2184insA en pacientes fibroquísticos cubanos. | |
| Dalila del Valle Calzadilla , Teresa Collazo Mesa , Elvia Santos González , Ixchel Lopez Reyes , Raúl Ferreira Capote , Alejandro Esperai Alvarez |
| Relación clínica-molecular en pacientes con diagnóstico de Hiperplasia Adrenal Congénita por déficit de la enzima 21-hidroxilasa. | |
| Niurka González Domínguez , Teresa Collazo Mesa , Araceli Lantigua Cruz |
• Errores Congénitos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal
| Resultado del seguimiento clínico-genético y tratamiento de pacientes con Errores Innatos del metabolismo en la Provincia Holguín, Cuba. | |
| Víctor Jesús Tamayo Chang , Rafael Alfredo Lauradó Robles , Ivette Camayd Viera , Gretell Curbelo Lerzpona , Grettel Alfonso Pupo |
| Estrategia Preventiva para la Fucosidosis en la Provincia Holguín, Cuba. | |
| Víctor Jesús Tamayo Chang , Rafael Alfredo Llauradó Robles , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Lazara Emma Larrinaga Vicente , Tatiana Acosta Sánchez , María Caridad Menéndez Sainz , Grettel Alfonso Pupo |
| Comportamiento del diagnóstico confirmatorio de Deficiencia de Biotinidasa en el Centro Nacional de Genética Médica: 2006-2013 | |
| Jazminia Anayl Moreno Arango , Lixandra Texidor Llopiz , Ivette Camayd Viera , Yadira Valdes Fraser , Giselle Gámez Torres , Laritza Martínez Rey , Beatriz Suárez Besil |
| Protocolo para el diagnostico, manejo y seguimiento de pacientes con Enfermedad de la Orina con Olor a Jarabe de Arce. A propósito de un caso. | |
| Lartiza Martínez Rey , Jiovanna Contreras Roura , Ivette Camayd Viera , Lien Francisca Nogueras Rodríguez , Aurelio David Padrón Díaz , Ricardo Busto Aguiar , Georgina Zayas Torriente , Dayris Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández |
| DIAGNÓSTICO BIOQUÍMICO DE ENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTO LISOSOMAL. | |
| Lazara Emma Larrinaga Vicente , Tatiana Acosta Sanchez , Maria de la Caridad Menendez Sainz , Dialys Torres Rodriguez |
| Introducción de un método para la cuantificación de homocisteína en muestras de pacientes con aciduria metilmalónica | |
| Alina Concepción Alvarez , Ivette Camayd Viera , Lauro Nuevas Paz , Victor Jesús Tamayo Chang , Daniel Quintana Hernández |
| Desarrollo de un método para el diagnóstico bioquímico de los defectos de la N-glicosilación proteica | |
| Tatiana Acosta Sánchez , Misleidy Miranda Romero , Lilia Marín Padrón , Alejandro Bermejo Valdés , Araceli Lantigua Cruz , Denia Tasé Vila |
| ESTRATEGIAS PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE UN PROGRAMA DE PESQUISA NEONATAL EN NICARAGUA CON TECNOLOGÍA SUMA | |
| Lesley del Río Fabre , Miguel Álvarez Abreu , Yuzmán Salazar Ortiz , Ernesto Carlos González Reyes , Amarilys Frómeta Suárez , Pedro Almenares Guasch , Aramís Sánchez Gutiérrez |
| Comportamiento del diagnóstico confirmatorio de Galactosemia en el período 2006-2013 en el Centro Nacional de Genética Médica | |
| Lixandra Texidor Llopiz , Jazminia Anayl Moreno Arango , Ivette Camayd Viera , Yadira Valdes Fraser , Giselle Gámez Torres , Laritza Martínez Rey , Beatriz Suárez Besil |
| DESARROLLO, APLICACIÓN Y PERSPECTIVAS FUTURAS DE LOS DIAGNOSTICADORES PARA LA PESQUISA NEONATAL EN CUBA | |
| Ernesto Carlos González Reyes , Amarilys Frómeta Suárez , Elisa María Castells Martínez , Pedro Almenares Guasch , Lesley del Río Fabre , Yileidis Tejeda Gómez , Mary Triny Segura González , Pedro Lucio Pérez Moras , Ana Luisa Arteaga Yera |
| Protocolo para el diagnóstico bioquímico de la hiperglicinemia no cetósica | |
| Jiovanna Contreras Roura , Ivette Camayd Viera , Lien Francisca Nogueras Rodríguez , Aurelio David Padrón Díaz , Guillermo Montalvan Gonzalez , Marino Hereira Tarifa , Ricardo Busto Aguiar , Dayris Laura Falcón Rodríguez , Laritza Martínez Rey , Iván Hernández García |
| Hiperfenilalaninemias. Diagnóstico confirmatorio y seguimiento bioquímico de los pacientes diagnósticados en Cuba | |
| Jiovanna Contreras Roura , Elsa Alonso Jiménez , Lisset Evelyn Fuentes Smith , Aurelio David Padrón Díaz |
| Correlación clínica-bioquímica en el diagnóstico de Enfermedad de Pompe. | |
| Norma Elena de León Ojeda , Frances Seiglie Díaz , Alina García García , Raquel Maciques Rodríguez , Isabel Rivas Aguilera , Tatiana Acosta , Lázara Enma Larrinaga Vicente , Lien Nogueras |
| ESTABILIDAD DE GALACTOSA-1-FOSFATO EN SANGRE SECA SOBRE PAPEL DE FILTRO | |
| Yileidis Tejeda Gómez , Lesley del Río Fabre , Amarilys Frómeta Suárez , Ernesto Carlos González Reyes , Elisa María Castells Martínez , Pedro Almenares Guasch , Mary Triny Segura González |
| Comportamiento del Programa de pesquisaje neonatal de errores congénitos del metabolismo en Las Tunas en los años 2011 al 2013 | |
| Madelín Rodríguez Cruz , Elibett Carcasés Carcasés , Florinda Varona De la Peña |
| Diagnóstico de portadores de anemia por hematíes falciformes en el Centro Nacional de Genética Médica. Resultados y efectividad con la tecnología Hydrasys en el período 2008-2013. | |
| Yadira Valdes Fraser , Jacqueline Pérez Rodríguez , Iovana Fuentes Cortés , Alina Concepción Alvarez , Beatriz Suárez Besil |
| Implementación de Protocolo de seguimiento Preconcepcional y Prenatal a pacientes con Fenilcetonuria | |
| Dairys laura falcon rodriguez , Eldalina Rodríguez Hernández , marlen Monzon Molina , omaida sabatier garcia , jiovanna contreras Roura |
| PESQUISA NEONATAL DE HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA. ¨ DIEZ DE OCTUBRE¨. 2014 | |
| Damiris Pérez Mesa , Ibis María de la Paz , Idalia Ramírez Pérez , Rosa María Sánchez Taboada , Indiana de la C. Smith Skyers |
| Programa de pesquisa neonatal de Errores Congénitos del Metabolismo.Resultados de 9 años en Matanzas. | |
| Dairys laura falcon rodriguez , Eldalina Rodríguez Fernández , marlen Monzon Molina , omaida sabatier garcia , jiovanna contreras Roura |
| Evaluación neurocognitiva de niños con Fenilcetonuria en Matanzas. | |
| Dairys laura falcon rodriguez , Eldalina Rodríguez Hernández , miriela diaz bringas , marlen monzon molina , omaida sabatier garcia |
| Estado actual del diagnóstico de las enfermedades peroxisomales en Cuba. | |
| Lauro Nuevas Paz , Ivette Camayd Viera , Alina Concepción Alvarez |
• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| Daño oxidativo, defensa antioxidante y capacidad de reparación en pacientes con Hiperlipoproteinemia Primaria | |
| Nayade Pereira Roche , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Alfredo Nasiff Hadad , Gretel Riverón Forment , Judith Pupo Balboa , Anamarys Pandolfi Blanco |
| Influencia del sistema enzimático Superóxido dismutasa-Catalasa en el curso clínico de la Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2 | |
| Dennis Almaguer Gotay , Luis E. Almaguer Mederos , Raul Aguilera Rodriguez , Yanetza González Zaldívar , Yaimeé Vázquez Mojena , Annelié Estupiñán Rodríguez , Roberto Rodríguez Labrada |
| SOBREPESO Y OBESIDAD MATERNA ANTES DEL EMBARAZO AUMENTA EL ESTES OXIDATIVO EN EL RECIEN NACIDO | |
| Rocío Sánchez Urbina , Miguel Klünder Klünder , Juan Manuel Gallardo Montoya , Jaqueline Gómez López , Patricia Guadalupe Medina Bravo , Francisco Juarez Sánchez , Matilde Galicia Esquivel , Norma Balderrabano Saucedo , Alejandra Contreras Ramos |
| Daño en el ADN de pacientes con susceptibilidad genética al cáncer | |
| Judith Pupo Balboa , Reinaldo Gutierrez Gutierrez , Anamarys Pandolfi Blanco , Aimara de Armas Santiesteban , Mildrey Casido Rodriguez , Yaisa Castillo Casaña , Araceli Lantigua Cruz , Marta Sonia Robaina Castellanos , Iris Rojas Betancourt , Neysi Luisa Suárez Perez , Ana María Gonzalez Antaya , Tatiana María Pantoja Guethon , Hilda Roblejo Balbuena , Elizabeth Cuetara Lugo , Tatiana Acosta Sanchez |
| Integridad de la cromatina espermática: evaluación e importancia clínica | |
| Yudelkis Benítez Cordero , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Dianelys Ramírez Blanco , Amelia Cabrera River |
• Inmunogenética
| Sindrome Down. ¿Inmunodeficiencia primaria o secundaria? | |
| Bárbara Torres Rives , Araceli Lantigua Cruz , Goitybell Martínez Téllez , Cira Rodríguez Pelier , Liliam Caridad Marín Padrón , Vicky Sánchez Rodríguaz , Denia Tasé Vila |
| Caracterización de la sensibilización anti HLA en pacientes en espera de trasplante renal. Cuba. Septiembre 2011 | |
| Noelsy Rodríguez Peralta |
| Desarrollo de inmunoensayos para la determinación de autoanticuerpos en pacientes con enfermedades autoinmunes | |
| Goitybell Martinez Tellez , Barbara Torres Rives , Vicky Sánchez Rodríguez |
| Evaluación de la respuesta frente a antígenos vacúnales en pacientes con enfermedades genéticas e inmunológica | |
| cira rodriguez pelier , Barbara Torres Rives , Minerva Mataran Valdéz , Yaima Zúñiga Rosales |
| Diagnóstico y evolución prenatal de dos casos de neuroblastoma adrenal. | |
| María Eugenia Domínguez Pérez , Elsa Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién |
| Marcadores de inmunosenescencia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. | |
| Danay Saavedra Hernandez , Beatriz García Verdecia , Patricia Lorenzo Luaces , Amnely González Morera |
• Ética y Genética
| Impacto de la bioética en la efectividad del Asesoramiento Genético en el Diagnóstico Prenatal | |
| Yazmin Contreras Contreras , Deysi Licourt Otero |
| Actitudes hacia la depresión y los estudios genéticos en una muestra de población cubana | |
| Giselle Monzón Benitez , Beatriz Marcheco Teruel , Lisset Evelyn Fuentes Smith , Ole Mors Mors |
| IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD EN EL PROCESO ASISTENCIAL DEL CNGM | |
| Yindra Louro Provedo , Yania Suarez Pérez , Ivette Camayd Viera , Maylin Tudela Cano |
| Calidad de vida y perspectiva del cuidador en niños con un defecto congénito mayor aislado. | |
| Sue Ferraz Noda , Issax Paredes Cuervo , Vivian Barreto Garcia |
| Evaluación de aspectos éticos en el Asesoramiento Genético del cáncer hereditario. Instituto de Oncología. Cuba. 2012 | |
| Martha Sonia Robaina Castellanos , Geidy Vega Robaina , Alina Alerm Rodrìguez , Ubaldo Gonzàlez Pèrez , Gerardo Rogelio Robaina Castellanos |
| NECESIDAD DE LOS CUIDADOS PALIATIVOS EN NEUROGENÉTICA | |
| Tatiana Zaldivar Vaillant , Gloria Esther Lara Fernández , Ivonne Martín Hernández , Mariana Pita Rodríguez , Alexis Soto Lavastida , Alexander Aroca Posso , Ana María Iglesias Rodríguez , José Vargas Díaz , Nicolás Garófalo Gómez , Lucía Margarita Novoa López , Maricela Scull Torres |
| EVALUACIÓN DE LA SATISFACCIÓN DE LOS CLIENTES DEL PROCESO ASISTENCIAL DEL CENTRO NACIONAL DE GENETICA MEDICA | |
| Maylin Tudela Cano , Yindra Louro Provedo , María de los Ángeles González Torres , Beatriz Suárez Besil |
• Educación en genética
| Titulo: Programa de Bioseguridad en el servicio de Genética Medica del Hospital Pediátrico de Cienfuegos | |
| Belkis del carmen Vidal Hernandez , Aimé Guerra Jorge , Pedro Ali Diaz Veliz Jimenez , Teresa de Jesus Velazquez Martinez , Maria Elena Lozada Añorga |
| Implementación de la técnica de la cromatina oral como gestión de desarrollo científico y tecnológico de la Facultad de Medicina Katyavala Bwila. República de Angola. | |
| Roberto Lardoeyt Ferrer , Estela Morales Peralta , Patricia Torriani Mendoza |
| Impacto de una nueva estrategia didáctica para la impartición del curso “metodología de la investigación” a profesionales de la salud. | |
| Roberto Lardoeyt Ferrer , Judith B Pupo Balboa |
| Los procesos de autoevaluación en las Maestrías de Asesoramiento Genético y Genética Médica en Cuba. | |
| Norma del Carmen González Lucas , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Fallas reproductivas: estrategia docente en el proceso formativo de postgrado en la especialidad Genética Clínica. | |
| Norma del Carmen González Lucas , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Material complementario para la enseñanza de la genética médica en la carrera de medicina | |
| Daniel Quintana Hernández |
| Sitio web para la promoción de la bioinformática y la genómica en la práctica clínica | |
| Orlando R. Serrano Barrera , Jenny Hernández Betancourt |
| Enseñanza de genética médica en la carrera de medicina y en especializaciones médicas en Cuba. Enfoque hacia la era genómica. | |
| Paulina Araceli Lantigua Cruz , Norma González Lucas , Estela Morales Peralta , Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Roberto Lardoeyt Ferrer |
| Seguimiento de familiares y pacientes con Síndrome de Frágil X confirmados molecularmente. | |
| Lisbeth Tamayo Pérez |
| Gestión de información sobre genética en sitios web administrados desde Las Tunas, Cuba | |
| Jenny de la Caridad Hernández Betancourt , Orlando R. Serrano Barrera |
| Análisis de la producción científica del Centro Nacional de Genética Médica en el período 2005-2013. | |
| Nayade Pereira Roche , Juana del Rosario Duany Sánchez , Lourdes Cortés Salazar |
| RIESGO GENÉTICO PRECONCEPCIONAL Y USO DEL ÁCIDO FÓLICO. NECESIDADES DE APRENDIZAJE EN ATENCIÓN PRIMARIA. DIEZ DE OCTUBRE.2014 | |
| Damiris Pérez Mesa , Ibis María de la Paz , Idalia Ramírez Pérez |
| Formación del personal de la atención primaria en materia de Genética. Experiencia de La Lisa. | |
| Keny Alfonso Díaz , Mabel Domínguez Mena , María Ester Santana Hernández , María Idania Viñales Pedraza , Yuselis Torres Sanchez |
• Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| Abordaje de los aspectos psicológicos durante el asesoramiento genético en adolescente con Síndrome Fraser | |
| Daniel Quintana Hernández , Eroilda Fuentes Gutiérrez , Isabel Quiñones Rodríguez |
| Actitudes hacia el diagnóstico presintomático en menores y el diagnóstico prenatal en familias cubanas afectadas por la Enfermedad Von Hippel Lindau. | |
| Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Marta Llorens Núñez , Yordanka Rodríguez Tur |
| TERAPIA SUSTITUTIVA ENZIMÁTICA EN LA ENFERMEDAD DE GAUCHER. EXPERIENCIA EN CUBA. | |
| Kalia Lavaut Sánchez , Raquel Fernández Nodarse , Pablo leal Modroña , Alejandro González Otero , Alberto Arencibia Núñez |
| Ataxia Espinocerebelosa tipo 2: utilidad de los movimientos oculares antisacádicos como biomarcadores genéticos. | |
| Roberto Rodríguez Labrada , Luis Velázquez Pérez , Raul Aguilera Rodriguez , Arnoy Peña Acosta , Nalia Canales Ochoa , Annelie Estupiñan Rodriguez , Yaimee Vazquez Mojena |
| Heredabilidad de las alteraciones de los movimientos oculares sacádicos en la Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | |
| Roberto Rodríguez Labrada , Luis Velázquez Pérez , Nalia Canales Ochoa , Jacqueline Medrano Montero , Yaimee Vazquez Mojena |
| La medicina regenerativa en la osteogénesis imperfecta. | |
| Aymara María Baganet Cobas , Alina Garcia García , Porfirio Hernandez Ramirez , Norma Fernandez Delgado , Norma Elena de Leon Ojeda , Ana Iris Gonzalez Iglesias , Tania Gonzalez Suarez , Jose Armando Galvan Cabrera , Kalia Lavaut Sanchez , Mariela Forrellat Barrios |
| Ataxia Espinocerebelosa tipo 2: genotipo, fenotipo y aproximaciones terapéuticas. | |
| Luis Velázquez Perez , Roberto Rodríguez Labrada |
| Estudio del fenotipo prodrómico de la Ataxia Espinocerebelosa tipo 2: impactos sobre el diagnóstico y los tratamientos. | |
| Luis Velázquez Perez , Roberto Rodríguez Labrada , Nalia Canales Ochoa , Jacqueline Medrano Montero , Jose Laffita Mesa |
| Desorden de la diferenciación sexual cromosómico: a propósito de un caso clínico. | |
| José María Basain Valdés , María del Carmen Valdés Alonso , Araceli Lantigua Cruz |
| EVALUACION NUTRICIONAL DE NIÑOS FIBROQUÍSTICOS | |
| Eldalina Rodriguez Hernandez , Iliana Bouza Denis , Dairis Falcon Rodriguez |
• Genética y Enfermedades complejas
| La heterogeneidad genética en la epilepsia. Presentación de familias. | |
| Deysi Licourt Otero , Odilkys Cala Hernández , Anitery Travieso Téllez , Miladys Orraca Castillo |
| CARACTERÍSTICAS CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICAS DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL Y FAMILIARES ATENDIDOS EN EL SERVICIO DE ONCOGENÉTICA, INSTITUTO NACIONAL DE ONCOLOGÍA. | |
| Karel Reyes Bacardí , Martha Sonia Castellanos Robaina Castellanos , Nery González Lazo , Ibrahim Leonard Feliú |
| Epidemiología genética del cáncer. Diciembre 2011 - Mayo 2012. Banes. Holguín. Cuba. | |
| Julio Armando Sánchez Delgado , Vivian Soto Santiesteban , Gilberto Felicó Herrera |
| Características epidemiológico-clínico-genéticas del cáncer de colon en familias afectadas. Enero–diciembre 2011. Banes. | |
| Julio Armando Sánchez Delgado , Vivian Soto Santiesteban , Gilberto Felicó Herrera |
| Marcadores genéticos en el estudio de la vía de la serotonina y la susceptibilidad a la esquizofrenia | |
| Zoe Robaina Jiménez , Beatriz Marcheco Teruel , Teresa Collazo Mesa , Gissel Monzón benitez , Lisset E Fuentes Smith , Enny Morales Rodriguez , Lilian C Marín Padrón , Jiovanna Contreras Roura , Manuel Gomez Martínez , Antonio Caballero Moreno , Gina Madelín Galán , Danys de las Nieves Milian Cocho , Yasmany Llanes Basulto , Jaime Valenti Alonso , Rafael Ventura Pelier |
| Estudio de agregación familiar en gemelos afectados por Adicción al Alcohol. Holguín enero-marzo 2009. | |
| Beatriz Suarez Besil , Beatriz Marcheco Teruel , Tania Cruz Mariño , Lisset Evelyn Fuentes Smith |
| Relevamiento de laboratorios de diagnóstico genético en el sector público en Argentina | |
| Paloma Brun Delgado , Noemí Buzzalino Pécora , Sandra Rozental Fiszer , Rosa Liascovich Winogora , Boris Groisman Kleiner , Liliana Alba Tello |
| Asociación de una variante de baja frecuencia en el gen HNF1A con la Diabetes Tipo 2 en una población latina | |
| Alicia Huerta Chagoya , Karol Estrada , Ingvild Aukrust , Lise Bjorkhaug , Noel Burtt , Josep Mercader , Humberto García Ortíz , Hortensia Moreno Macías , Geoffrey Walford , Clicerio González Villalpando , Jason Flannick , Amy Williams , Michael Boehnke , Loreno Orozco , Christopher Haiman , Teresa Tusié Luna , Carlos Aguilar Salinas , David Altshuler , Pal Njolstad , Jose Florez , Daniel McArthur , Consorcio SIGMA Diabetes |
| Determinantes Genéticos para la Diabetes Mellitus Gestacional y Rasgos Metabólicos Relacionados en Mujeres Mexicanas | |
| Alicia Huerta Chagoya , Paola Vázquez Cárdenas , Hortensia Moreno Macías , Leonardo Tapia Maruri , Rosario Rodríguez Guillén , Erika López Vite , Guadalupe García Escalante , Fernando Escobedo Aguirre , Adalberto Parra Covarrubias , Roberto Cordero Brieño , Lizette Manzo Carrillo , Rogelio Zacarías Castillo , Carlos Vargas García , Aguilar Salinas Carlos , Teresa Tusié Luna |
| Análisis de aspectos psicológicos del asesoramiento genético en familiares de pacientes autistas. San José de las Lajas. | |
| Daniel Quintana Hernández , Yusleidy Marrero Mora , Lázaro Alfonso Hernández |
| Presentación de un caso con Atresia Intestinal, Ascitis y Peritonitis Meconial por Perforación Intestinal del feto. | |
| Carlos Alberto Castaño Lam |
| Contribución de la interacción genoma-ambiente en la aparición de la Hipertensión Arterial. Policlínico 19 de abril. Municipio Plaza. Año 2012-2014. | |
| Lourdes María Moreno Plasencia , Roberto Lardoeyt Ferrer |
| Cuantificación del acido 5-hidroxiindolacético en pacientes con diagnóstico de esquizofrenia. | |
| Lilia C Marin Padrón , Lisset Evelyn Fuentes Smith , Zoe Robaina Jimenez , Tatiana Acosta Sánchez , Giselle Monzón Benitez , Hilda Roblejo Balbuena , Beatriz Marcheco Teruel |
| EVALUACIÓN DEL POLIMORFISMO rs12255372 DE TCF7L2 EN DIABETES MELLITUS 2 Y SU ASOCIACIÓN CON MEDIDAS ANTROPOMÉTRICAS Y PERFIL LIPÍDICO | |
| Alejandra Galindo Caceres , Alma Lorena Gutiérrez Mendoza , Leticia Damken Maya , Fabiola Martínez Guerrero , Enrique Sáinz González , Lourdes Zazueta Morales , Josefina León Félix , Verónica Picos Cárdenas |
| Caracterización etológica de las enfermedades genéticas en el municipio Rafael Freyre, enero 2013- enero 2014. | |
| roberto garcía garcía |
| INTERACCIÓN GENOMA AMBIENTE EN EL CÁNCER DE MAMA EN PACIENTES DEL INSTITUTO NACIONAL DE ONCOLOGÍA Y RADIOBIOLOGÍA | |
| Pavel Noel Blanco Figueredo , Roberto Lardoeyt Ferrer , Martha Sonia Robaina Castellanos , Zodilina Valdés del Pozo |
| Estudio de agregación familiar y estrategia preventiva para el cáncer de mama familiar. Municipio Mayarí | |
| Vivian Susana Guerra Batista , Gisel Pérez Breff |
| Polimorfismos de la vía de la serotonina y predisposición a esquizofrenia en pacientes cubanos. | |
| Yaima Durán Castillo , Beatriz Marcheco Teruel , Lisset Evelyn Fuentes Smith , Manuel Gómez Martín , Giselle Monzón Benitez , Kilenda Peñalver Morales |
| Factores de riesgo para el cáncer de mama en la provincia de Las Tunas. | |
| Nora María Orive Rodríguez , Lic. Karell R. Vázquez Argote , Doralys Castillo Sánchez , Li. Gisela Martínez Rodríguez , Orlando Peña Mancebo , Elibeth Carcasés Carcasés |
| Síndrome Parry Romberg: a propósito de un caso | |
| Maria Beatriz Iglesias Rojas , Dalila del Valle Calzadilla , Araceli Lantigua Cruz |
| Panorámica de la agregación familiar para el cáncer de pulmón en la provincia Holguin | |
| odette warner vigo |
| Factores genéticos y ambientales presentes en los niños asmáticos del municipio Céspedes | |
| Ener de Jesús Fernández Brizuela , Juana María Alum Bárcenas , Anairis de Armas Almeida |
| Factores genéticos y no genéticos en la etiología de la esquizofrenia, utilizando el Registro Nacional de Gemelos en Cuba | |
| Maidalys Bravo Ramírez , Beatriz Marcheco Teruel |
| Agrupación familiar para la hipertensión arterial en un consultorio del Policlínico “19 de Abril” Plaza de la Revolución | |
| María Teresa Lemus Valdés |
• Farmacogenética
| Frecuencia del alelo CYP2D6*6 en una muestra de pacientes cubanos con esquizofrenia. | |
| Hilda Roblejo Balbuena , Laritza del Toro Bordado , Ileana Rosado Ruíz-Apodaca , Giselle Monzón Benítez , Beatriz Marcheco Teruel , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Teresa Collazo Mesa , Lilia Caridad Marín Padrón |
| Discinesia tardía en pacientes cubanos con esquizofrenia tratados con neurolépticos. | |
| Laritza del Toro Bordado , Hilda Roblejo Balbuena , Ileana Rosado Ruíz-Apodaca , Salvador González Pal |
| Determinación de la actividad intraeritrocitaria de la tiopurina metiltransferasa mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución. | |
| Iovana Fuentes Cortes , Lauro Nuevas Paz , Tatiana Acosta Sánchez , Gretel Riverón Formet , Amadosoro Bataille García |
| Incidencia de los defectos congénitos asociados al uso de medicamentos. Las Tunas 2009- mayo 2014. | |
| yakelin nuñez rojas , glenys silva gonzález |
• Genética poblacional
| EPIGEN (SEEGEN-R): SISTEMA ESTADÍSTICO DE EPIDEMIOLOGÍA GENÉTICA BASADO EN R. NUEVA ALTERNATIVA INFORMÁTICA CUBANA PARA INVESTIGACIONES DE EPIDEMIOLOGÍA GENÉTICA | |
| Yudiel La Rosa González , Roberto Lardoeyt Ferrer , Dayana Joseph Smarth , Yunier Emilio Tejeda , Darwis Rodríguez Licea , Asiel Leal Celdeiro |
| EXTENSIÓN PARA ANÁLISIS ESTADÍSTICO DE GENÉTICA POBLACIONAL DEL SISTEMA EPIGEN (SEEGEN-R) | |
| Yudiel La Rosa González , Roberto Lardoeyt Ferrer , Yunier Emilio Tejeda , Dayana Joseph Smarth |
| Discapacidad visual por Retinosis Pigmentaria en la provincia de Villa Clara. Año 2014. | |
| Noel Taboada Lugo , Rubén Rangel Fleites , Carlos Lima León , Gladys Membrides Pérez , Yaquelín Pérez Reguera |
| Estudio heredo familiar y del fenotipo clínico de la Retinosis Pigmentaria en la provincia Villa Clara. Año 2014. | |
| Noel Taboada Lugo , Rubén Rangel Fleites , Carlos Lima León , Gladys Membrides Pérez , Yaquelín Pérez Reguera |
| Caracterización clínico – genética – epidemiológica de la Retinosis Pigmentaria Atípica en la provincia de Villa Clara. Año 2014. | |
| Noel Taboada Lugo , Rubén Rangel Fleites , Carlos Lima León , Gladys Membrides Pérez , Yaquelín Pérez Reguera |
| Asociación de variantes en el gen TCF7L2 con el desarrollo de diabetes mellitus tipo 2 en una población mexicana | |
| Eduardo Domínguez de la Cruz , María Cristina Revilla Monsalve , María de Lourdes Muñoz Moreno |
| Comportamiento de la discapacidad visual en el municipio de Cueto. | |
| ignacio eduardo López Caballero |
| EL REGISTRO NACIONAL DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS DE ARGENTINA (RENAC): OBJETIVOS Y FUNCIONAMIENTO OPERATIVO | |
| Rosa Liascovich Winogora , Boris Groisman Kleiner , María Paz Bidondo Horno , Pablo Berbero Chouza |
| ANÁLISIS DE VARIANTES GENETICAS EN ADIPONECTINA, RECEPTOR DE LEPTINA Y FTO EN INDIVIDUOS CON SÍNDROME METABÓLICO | |
| Fred Luque Ortega , Guadalupe Valdez Zazueta , María Torres Duarte , Diana Medina Bastidas , Verónica Picos Cárdenas , Ignacio Osuna Ramírez , Eliakym Arámbula Meraz |
| ANÁLISIS DE LOS MICROSATÉLITES AC Y CTT DEL GEN G6PD EN MEXICO | |
| Saúl Armando Beltrán Ontiveros , Fred Luque Ortega , Noemí García Magallanes , Guadalupe Valdez Zazueta , Verónica Picos Cárdenas , María Torres Duarte , Eliakym Arámbula Meraz |
| Análisis de la situación de salud genética en el municipio Moa. | |
| onelis pupo salazar |
| Agregación familiar y heredabilidad en genealogías de individuos longevos y centenarios respecto a población abierta con alta proporción de envejecimiento | |
| Manuela Herrera Martinez , Mildrey Vales Almodóvar , Ma Dolores Noa Machado , Douglas Fernández Carballo , Kenia Estrada López |
| Análisis del polimorfismo G-2548A del gen LEP y su asociación con obesidad en niños escolares de la cuidad de Culiacán, Sinaloa, México. | |
| Fernando Pedraza Leyva , Manuel Pérez Villarreal , Diana Medina Bastidas , Daniela Moreno Mascareño , Fred Luque Ortega , Javier Magaña Gómez , María Torres Duarte , Verónica Picos Cárdenas , Eliakym Arámbula Meraz |
| ANÁLISIS DEL POLIMORFISMO rs7903146 DEL GEN TCF7L2 Y SU ASOCIACIÓN CON EL DESARROLLO DE DIABETES GESTACIONAL | |
| Gabriel Castro Carranza , Samantha González Almanza , Diana Medina Bastidas , Leticia Lara Ávila , Fred Luque Ortega , José Manuel Brambila Durán , Guadalupe Valdez Zazueta , Verónica Picos Cárdenas , Eliakym Arámbula Meraz |
| Distribución espacial de la Diabetes Mellitus, el Asma Bronquial y la Hipertensión Arterial en Cuba. | |
| Lisset Evelyn Fuentes Smith |
| Efectos de la consanguinidad en la aparición de enfermedades genéticas y defectos congénitos en la comunidad “Estrada”, Holguín. | |
| Ramón Tamayo Díaz , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Caracterización del fenotipo clínico- genético en familias cubanas con Síndrome de Ovarios Poliquísticos | |
| Janette García Jiménez , Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Roberto Lardoeyt Ferrer |
| Frecuencia de Portadoras de Variantes de Hemoglobina en Gestantes de la Provincia Artemisa. Período 2010-2014. | |
| José Pérez Trujillo , Vivian Barreto García , Yadira Valdes Fraser , Jacqueline Pérez Rodríguez |