Introducción. La Preeclampsia (PE) es un trastorno específico del embarazo y la isquemia placentaria es un evento característico de esta patología, el cual se ha asociado a un incremento en los procesos de estrés oxidativo y por lo tanto de especies reactivas de oxígeno (EROs). Entre los blancos principales de acción  de EROs está el ADN, por lo que el objetivo de este trabajo fue evaluar el daño al ADN y su asociación a polimorfismos del gen XRCC1, el cual está involucrado en los mecanismos de reparación del ADN. Métodos. Se incluyó al binomio madre – recién nacido (RN) en un estudio de casos y controles. Se genotipificaron los polimorfismos: Arg194Trp (rs1799782), Arg280His (rs25489) y Arg399Gln (rs25487) con sondas TaqMan. El daño al ADN se evaluó con la técnica de micronúcleos con bloqueo de la citocinesis, de acuerdo al protocolo establecido por Fenech, M (2000). Resultados. Se incluyeron 135 mujeres con embarazo normal (MC) y 190 de mujeres con PE (MPE), no se encontraron diferencias significativas en las frecuencias de los polimorfismos. Daño al ADN: se evaluaron 24 MC, 29 MPE, 27 RN de mujeres MC y 30 RN de MPE. Se encontró diferencia significativa en la frecuencia de micronúcleos en los RN, siendo mayor en los RN de MPE en comparación con los RN de MC (2.73 ± 1.59 y 1.87± 0.89) y aquellos con el genotipo CT/TT del polimorfismo Arg194Trp del gen XRCC1 presentaron una mayor frecuencia de micronúcleos. Conclusión. Los polimorfismos analizados no están asociados con el desarrollo de preeclampsia en población mexicana. Los RN de mujeres con PE tienen una mayor frecuencia de micronúcleos en comparación con los de mujeres con embarazo normal y el genotipo CT/TT del polimorfismo Arg194Trp mostró también asociación con este incremento.