Introducción: Es preocupación entre las parejas que están esperando un hijo la posibilidad de que este tenga alguna enfermedad genética o un defecto congénito. La evaluación sistemática de las gestantes permite identificar factores de riesgo que incrementan esta probabilidad. Objetivo: Caracterizar el comportamiento del riesgo genético prenatal en el municipio Nueva Paz y relacionar el riesgo genético incrementado con subprogramas de la atención prenatal.Métodos: Se realizó un estudio descriptivo,  retrospectivo. La muestra quedó constituida por 1548 embarazadas evaluadas en consulta de genética comunitaria, las cuales se relacionaron con las  siguientes variables:  clasificación del riesgo genético y causas del riesgo incrementado, se relacionó el riesgo genético incrementado  con los subprogramas  prenatales tales como alfafetoproteína, ultrasonidos prenatales y diagnóstico prenatal citogenético. Resultados: Se observó que el 58.3% de las embarazadas presentaron riesgo genético incrementado, el riesgo de alteraciones cromosómicas por la adolescencia representó la principal causa  dentro de estas. En 21 gestantes clasificadas como riesgo genético incrementado   se determinaron  cifras elevadas de alfafetoproteína y en 7 de ellas no se determinó la causa. El 80 % de los defectos fetales mayores diagnosticados por ultrasonidos correspondieron a gestantes con riesgo genético incrementado. El 67.1 % de las gestantes con criterio para la realización del estudio prenatal citogenético solicitaron la realización del estudio.Conclusiones.Se detectó que el mayor número de embarazadas presentaron riesgo genético incrementado y dentro de ellas el riesgo de alteraciones cromosómicas por edad materna baja fue la principal causa, aspecto este que nos motiva a trabajar aún más con el riesgo preconcepcional.