Introducción: Un reto importante para la sociedad es la atención a personas con alguna discapacidad, enfocada a la prevención, mejorar su calidad de vida y su integración social. Métodos: Se realizó  un estudio descriptivo transversal, se incluyeron 118 pacientes ciegos o débiles visuales debido a Retinosis Pigmentaria (RP) en la provincia de Villa Clara (VC) hasta junio del 2014, atendidos en el Centro provincial de RP de VC. Se consideró ciego a todo caso con agudeza visual inferior a 0.1 en el menor ojo con corrección  óptica o campo visual no superior a 10^o y débiles visuales a los que presentaron una visión hasta 0.3 en el menor ojo con corrección óptica. Objetivos: Determinar la frecuencia de discapacidad visual por RP, caracterizar el universo según sexo y grupos de edades, identificar el patrón de herencia más frecuente, caracterizar clínicamente a los enfermos según debut de la enfermedad y describir otras alteraciones visuales y sistémicas asociadas a la RP en estos pacientes. Resultados: La RP constituyó el 3.4% de las discapacidades visuales en VC, el mayor porcentaje correspondió al sexo masculino, mayores de 60 años y con debut tardío. El modo de herencia más frecuente fue el autosómico recesivo y el 33.1% de los casos presentó alguna alteración asociada, siendo la miopía, la hipertensión arterial, el glaucoma y la diabetes mellitus, las más frecuentes. Conclusiones: El 3% de los casos con discapacidad visual en VC se deben a RP, con predominio de hombres mayores de 60 años y con debut tardío.