AUTORES Fred Luque Ortega^b; Guadalupe Valdez Zazueta^a; María Torres Duarte^a; Diana Medina Bastidas^a; Verónica Picos Cárdenas^b; Ignacio Osuna Ramírez^c; Eliakym Arámbula Meraz^a,b,c_.

DIRECCIÓN: ^aLaboratorio de Genética y Biología Molecular, ^bDoctorado en Biotecnología, ^cMaestría en Ciencias Biomédicas, Facultad de Ciencias Químico Biológicas de la Universidad Autónoma de Sinaloa, Culiacán, Sinaloa, México. 

Email: fredluque1@hotmail.com

INTRODUCCIÓN

El síndrome metabólico (SM) es un grupo de trastornos que conducen a enfermedad progresiva con alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular. Polimorfismos genéticos en adiponectina, leptina, receptor de leptina y FTO han sido asociados a desarrollo de obesidad, indicador del SM y el principal factor predisponente para el desarrollo de otros indicadores.

OBJETIVOS

Determinar asociación entre las variantes genéticas con el SM.

MATERIALES Y MÉTODOS

Se analizaron 327 individuos del estado de Sinaloa y se categorizaron con indicadores de SM. Las variantes genéticas c.45T→G (rs2241766) y c.214+62G→T (rs1501229) en ADIPOQ, c.668A→G (rs137101) en LEPR y g.87653T→A (rs9939609), g.68080T→C (rs1421085), g.80493T→G (rs17817449) en FTO se determinaron mediante PCR-RFLP. 

RESULTADOS

La prevalencia de 40% para SM, 43.5% con al menos un indicador de SM (obesidad 66%) y 16% sin indicadores. Las variantes genéticas analizadas no mostraron asociación estadística significativa con el SM.

CONCLUSIONES

1. Nuestros resultados revelaron una alta prevalencia de SM en la población Sinaloense
2. El análisis de los polimorfismos genéticos sugiere que dichas variantes no figuran como marcadores genéticos en la población sinaloense para el SM.