Introducción: En nuestro país con el avance de la genética durante los últimos años y con la creación de un equipo multidisciplinario y formación de asesores genéticos, se ha incrementado la labor preventiva para las enfermedades genéticas, un servicio esencial en el manejo de estas enfermedades.

Objetivo: conocer  la situación de salud genética de este municipio.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo donde el universo de trabajo estuvo constituido por el total de pacientes registrados en la consulta de genética comunitaria constituida por 189 pacientes con enfermedades genéticas, 1345 con enfermedades multifactorial, 114 discapacitados de causa genética y un total de 1155 pacientes con discapacidad intelectual.

Resultados: Retinosis Pigmentaria con 35 casos  que representan el 35.71 % del total de pacientes registrados siendo el sexo masculino el más afectado con un total de 23 pacientes para un 23.46 %. Le continua con similar incidencia la Siklemia con un total de 25 casos para un 25.51 %. El síndrome de Down porl trisomia libre con un total de 42 casos  para un 93.3 %. El Asma Bronquial la patología que mayor cantidad de pacientes 484 que representa el  35.98 %  continuándole la Hipertensión Arterial con 394 pacientes para un 29.29 % ,

Conclusiones: La principal causa de enfermedad genética son las alteraciones cromosómicas y las enfermedades monogénicas destacándose con mayor incidencia la Retinosis Pigmentaria, Siklemia y Neurofibromatosis. Existe alta segregación familiar tenemos el Asma Bronquial, Hipertensión Arterial y Diabetes Mellitus. La discapacidad de causa genética más frecuente es la visual seguida de la Físico / Motor y en cuanto a discapacidad intelectual el Retraso Mental  Ligero