INTRODUCCIÓN: La Diabetes mellitus 2 una enfermedad de origen multifactorial, en la que intervienen factores genéticos y ambientales. Muchas variantes genéticas identificadas a la fecha se han asociado con pobres efectos, pero el polimorfismo de nucléotido simple (SNP) en el gen TCF7L2 (Factor de transcripción 7 parecido al 2) es el que hasta la fecha ha sido fuerte y consistentemente asociado con DM2 en varias poblaciones y grupos étnicos. El SNP rs7903146 es considerado como el más importante factor de riesgo genético conocido para el desarrollo de la DM2.

OBJETIVOS: Determinar si hay asociación del polimorfismo rs7903146 del gen TCF7L2 con DM2 en Sinaloenses.

MÉTODOS: Se realizó la captación de pacientes y controles con sus respectivos cuestionarios y análisis clínicos y se realizó la extracción de DNA a partir de sangre periférica. Se están realizando estudios por PCR en tiempo real para la determinación de los haplotipos y genotipos del polimorfismo.

RESULTADOS: Al momento se llevan analizados 90 pacientes y 60 controles donde se ha identificado la presencia de los tres tipos de genotipos (CC, CT y TT) tanto en pacientes como en controles. La presencia del haplotipo C ha sido mayor que el haplotipo T tanto en pacientes como en controles.

CONCLUSIONES: En este sentido, creemos importante el estudio completo del polimorfismo rs7903146 lo que permitirá determinar si dichas variaciones genéticas son factores de riesgo en nuestra población y así poder ayudar a nuestra comunidad en diagnósticos presintomáticos.