Introducción

El conocimiento de las bases genéticas de las enfermedades permite ofrecer servicios de asesoramiento genético y educación a la población que garanticen un mejor control de las mismas, conocer la situación de salud genética del municipio de Holguín constituye una necesidad que permitirá trazar estrategias de salud y la monitorización de la incidencia y prevalencia de las enfermedades monogénicas, cromosomicas y multifactoriales en nuestro medio.

Objetivo:

Caracterizar la situación de salud genética del municipio de Holguín.

Método:

El universo estuvo constituido por la totalidad de pacientes dispensarizados con enfermedades genéticas en las 10 áreas de salud. Se realizó un estudio observacional,descriptivo y transversal en el período 2013 - 2014.

Resultados:

Las enfermedades genéticas predominaron en el sexo masculino y en los mayores de 20 años, en las monogénicas se encontró mayor incidencia de la ataxia con 233 pacientes con una distribución similar en todas las áreas, en las cromosomicas el mayor número de pacientes corespondieron al Down por trisomía libre con 114 casos, y en las multifactoriales en orden de frecuencia encontramos la HTA con 121 familias con agregación familiar seguida del Asma bronquial con 118 y la Diabetes Mellitus con 77y en las discapacidades de causa genética predominó en el sexo masculino las fisico motoras seguidas de la intelectuales .

Conclusiones:

La ataxia,la neurofibromatosis y la enfermedad poliquistica renal fueron las afecciones mas frecuentes encontradas.

En las 10 áreas  encontramos una mayor incidencia del Down por trisomía libre.

 En las enfermedades comunes es insuficiente el número de familias con agregación familiar  dispensarizadas.