INTRODUCCIÓN
La Diabetes gestacional (DG), es una alteración de tolerancia a la glucosa (TG) iniciada por primera vez durante el embarazo. Un posible origen genético que involucra una alteración en el gen TCF7L2 en la variante rs7903146 ha cobrado importancia ya que juega un papel en la secreción de insulina.

OBJETIVO
Evaluar la asociación entre el polimorfismo del gen TCF7L2 con DG.

MÉTODOS
Se realizó un estudio transversal en pacientes procedentes de control prenatal del Hospital Civil de Culiacán, donde a 136 pacientes se les realizó una flebotomía, seguimiento durante el embarazo y una curva TG entre las 24 y 28 semanas de gestación. Se obtuvo información sobre edad, número de embarazos e índice de masa corporal (IMC). La determinación del polimorfismo fue realizada mediante PCR-RFLP.

RESULTADOS

El 6.6 % de las pacientes estudiadas desarrollaron DG.  En el análisis del polimorfismo, se encontró el alelo mutado (T) en 51 % de los casos. La forma genotípica heterocigota (C/T) se encontró en 91 %, homocigota mutada (T/T)  en 4 % y homocigota normal (C/C) en 5 % de las pacientes con DG. Sin diferencias con los controles sanos (p>0.05).

La frecuencia de sobrepeso y obesidad fue de 50 % y 37.5 % respectivamente, fueron mayores al compararlas con las pacientes sin DG, mostrando diferencias estadísticamente significativas (p =0.001).

CONCLUSIONES
No se encontraron diferencias significativas en la frecuencia de genotipos del polimorfismo rs7903146 del gen TCF7L2 entre pacientes con y sin DG. El IMC pre-gestacional elevado se asoció con DG.