Introducción: Las anomalías cromosómicas son una causa importante de muerte prenatal y discapacidad intelectual por lo que cada día se trata de buscar métodos que permitan la selección de gestantes de altos riesgos para este trastorno. En nuestro país se realiza un pesquisaje que combina la edad materna con el grosor de la traslucencia nucal fetal entre las 11-14 semanas de gestación. Es de gran importancia ya que este cubre la mayoría de las gestantes que se encuentran por debajo de los 37 años y que son protegidas por el diagnóstico prenatal citogenético. Material y Método: En el período comprendido entre año 2013 a mayo 2014 se realizo un estudio descriptivo y observacional evaluándose las gestantes de las diferentes áreas de salud con este marcador elevado o por el riesgo incrementado de cromosomopatía fetal por edad materna avanzada. Resultado: La edad materna de las gestantes evaluadas en consulta con una TN elevada oscilo entre 21 y 30 años,  el número mayor de fetos se encontro con un valor TN por encima 3mm, se pudo constatar que  aunque no todos los fetos tenian un defecto de causa cromosómica si existian otros defectos estructurales que pueden comprometer la vida o calidad de vida del individuo que está por nacer. Conclusiones: Dentro de los estudios de diagnóstico prenatal presenta gran importancia el diagnóstico ultrasonográfico. Recomendaciones: Lograr una alta preparación del personal que realiza el diagnóstico prenatal en todas las áreas de salud y mejoramiento del equipamiento.