Introducción: La anemia por hematíes falciformes es la enfermedad genética más frecuente en Cuba. Tiene un patrón de herencia autosómico recesivo y una elevada frecuencia de portadores, los cuales se mantienen asintomáticos salvo en situaciones con muy baja concentración de oxígeno en que pueden aparecer algunos síntomas. Los servicios genéticos en nuestro país funcionan en cada área de salud y brindan atención especializada y personalizada mediante un programa que incluye las normas y procedimientos para estos servicios en Cuba.

Objetivos: describir el comportamiento del Subprograma de detección precoz de anemia por hematíes falciformes en el municipio ‘Diez de Octubre’, precisando principales dificultades que afectan su funcionamiento así como ofrecer una propuesta de soluciones para mejorarlo.

Método: Se realizó un análisis del comportamiento del Subprograma de detección precoz de anemia por hematíes falciformes en el municipio ‘Diez de Octubre’ desde enero de 2011 hasta el primer cuatrimestre de 2014.

Resultados: el Subprograma brinda cobertura al 100 % de las gestantes captadas en nuestro municipio. Durante el periodo analizado se han detectado 400 gestantes portadoras de variantes (AS o AC) y 2 enfermas con la variedad SS. Se detectaron 20 parejas de riesgo a las cuales se les ofreció diagnóstico prenatal y se detectó un solo feto enfermo cuyos padres decidieron no continuar el embarazo. El traslado de las muestras no se realiza en condiciones óptimas de almacenamiento y transporte.

Conclusiones: se encontraron problemas con el traslado de las muestras y la repetición innecesaria del examen a gestantes cuya condición de sana o portadora ya era conocida,  y se diseñó una propuesta de soluciones para mejorarlo.