INTRODUCCION: La deficiencia de Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD) afecta a más de 330 millones de personas en el mundo. En México la prevalencia es de 0.95%. Las variantes más comunes que causan deficiencia son G6PD A^-202A/376G,G6PD A^-376G/968C y G6PD A^376G/542T. En el gen G6PD han identificado tres microsatélites altamente polimórficos (CA), (AT) y (CTT) que se encuentran en desequilibrio de ligamento con algunas variantes.

OBJETIVOS: Determinar los microsatélites AC y CTT en el gen G6PD.

MATERIALES Y MÉTODOS: Se analizaron 27 muestras de ADN de individuos G6PD deficientes. Se amplificaron mediante PCR los microsatélites AC y CTT, se separaron por su tamaño mediante geles de poliacrilamida al 10%.

RESULTADOS: En la variante G6PD A^-202A/376G se observaron los alelos AC de 166pb, 168 pb y CTT de 195 pb, para la G6PD A^-376G/968C el alelo AC de 166 pb y CTT de 204 pb, para la A^376G/542T, el aleloAC de 166 pb y CTT de 204 pb, en G6PD^193>G, el aleloAC de 170 pb y CTT de 210 pb, y en la G6PD B; en 7 muestras se encontró el alelo CTT de 204 pb y en 43 muestras de 201 pb.

CONCLUSIONES: La variante G6PD A^193A>G generó un alelo AC/CTT 170/210 pb no observada en ninguna otra región, lo que apoya el origen de la nueva variante en México. Los resultados apoyan la hipótesis de que las variantes analizadas probablemente se originaron a partir de la G6PD A^376G sugiriendo un origen único para cada variante.