• Genética comunitaria
| Programa de pesquisaje neonatal. Municipio Pinar del Río. 2010-2013 | |
| Norgelys Capote LLabona , Yeneiry Delgado Lorenzo , Kiria Olayon Guerra |
| Caracterización epidemiológica de los defectos congénitos en el municipio La Lisa. Período 2006-2012. | |
| Concepción Pelaez León , Yuselis Torres Sánchez , Keny Alfonso Díaz , María Idania Viñales Pedraza , María Ester Santana Hernández , Mabel Domínguez Mena |
| Caracterización de los niños y adolescentes con parálisis cerebral en el Estado Plurinacional de Bolivia. | |
| Noel Taboada Lugo , Noelya Velky Montecinos Zubieta , Odalys Bravo Téllez , Mavis A Casamajor Castillo , Clara León Mollineda , Katia Quintero Escobar , Yosnel Boligán Jomarrón |
| Estudio Molecular de Fenilcetonuria en Cuba: año 2007-2013. | |
| Kariam López Hechavarría , Yaixa Piloto Roque , Teresa Collazo Mesa , Manuel Gómez Martínez , Lídice Reyes Navarro , Laritza Martínez Reyes |
• Genética clínica
| Síndrome McCune Albright: presentación de dos casos y resultados del tratamiento con bifosfonatos. | |
| Alina García García , Norma Elena de León Ojeda , Kalia lavaut Sánchez , Iván Hernández García , Marlén Rivero González , Julio Valcarcel llerandi |
| Situación actual de la hemofilia en Cuba | |
| Dunia Castillo González , Yusselys Cabrera Payne , Kalia Lavaut Díaz , Raúl Martínez Triana , Loreta Rodríguez Pérez , Maribel Tejeda González , Aymara Baganet Cobas , Zurelis Socarrás Conde , Alberto Arencibia Nuñez , Rosa María Lam Díaz , Enrique Pérez Fuentes , Mirtha Campo Díaz , Adys Gutierrez Díaz , Nereyda Alvarez Vega , Jorge Luis Salinas González , Julio Fernández Águila , Roberto Lardoeyt Ferrer , Issel González Calzadilla |
| Patrones dermatoglíficos en pacientes cubanos con lepra lepromatosa. | |
| Jorge Padilla Preval , Estela Morales Peralta , Lucia Fariñas Rodríguez , Kilenda Peñalver Morales |
• Citogenética
| FRECUENCIA DE ABERRACIONES CROMOSÓMICAS EN PACIENTES CUBANOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA | |
| Gretta Pantaleon Florido , Marlene Quesada Dorta , Karina Casanueva Calero , Calixto Hernandez Cruz |
| Diagnóstico Prenatal Citogenético: experiencia de 7 años en la provincia de Sancti Spíritus, Cuba. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcón , Mileidis Balmaseda Felipe , Sara Yosela Roteta Martín , Yoanky Ibarra Tendero , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , María Margarita Alonso Mole |
| Primer diagnóstico de Síndrome 18q- en la provincia de Sancti Spíritus. Cuba. | |
| Yuleiky Mira Falcón , Pedro Luis Carbonell de la Torre , Diana Martín García , Sara Yosela Roteta Martín , Kirenia Ramírez León , Edisney Martínez Rodríguez , María Margarita Alonso Mole |
| Trisomía parcial por duplicación del brazo largo del cromosoma 16. Presentación de un caso. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcón , Mileidis Balmaseda Felipe , Sara Yosela Roteta Martín , Yoanky Ibarra Tendero , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , María Margarita Alonso Mole , Lidice Peraza Cruz |
| Análisis de roturas cromosómicas en el diagnóstico de la Anemia de Fanconi. | |
| Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Yohandra Calixto Robert , Kalia Lauvart Sánchez , Judith Pupo Balboa , Gretel Riverón Riverón Forment , Luanda Maceira Rosales , Denia Tasè Vila Tasè Vila |
• Genética molecular
| Polimorfismo T352C del gen del receptor de la vitamina D en pacientes cubanos con Lepra Lepromatosa | |
| Kilenda Peñalver Morales , Estela Morales Peralta , Jorge Padilla Preval , Teresa Collazo Mesa , Yadira Hernández Pérez , Yaima Durán Castillo |
• Educación en genética
| Formación del personal de la atención primaria en materia de Genética. Experiencia de La Lisa. | |
| Keny Alfonso Díaz , Mabel Domínguez Mena , María Ester Santana Hernández , María Idania Viñales Pedraza , Yuselis Torres Sanchez |
• Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| TERAPIA SUSTITUTIVA ENZIMÁTICA EN LA ENFERMEDAD DE GAUCHER. EXPERIENCIA EN CUBA. | |
| Kalia Lavaut Sánchez , Raquel Fernández Nodarse , Pablo leal Modroña , Alejandro González Otero , Alberto Arencibia Núñez |
| La medicina regenerativa en la osteogénesis imperfecta. | |
| Aymara María Baganet Cobas , Alina Garcia García , Porfirio Hernandez Ramirez , Norma Fernandez Delgado , Norma Elena de Leon Ojeda , Ana Iris Gonzalez Iglesias , Tania Gonzalez Suarez , Jose Armando Galvan Cabrera , Kalia Lavaut Sanchez , Mariela Forrellat Barrios |
• Genética y Enfermedades complejas
| CARACTERÍSTICAS CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICAS DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL Y FAMILIARES ATENDIDOS EN EL SERVICIO DE ONCOGENÉTICA, INSTITUTO NACIONAL DE ONCOLOGÍA. | |
| Karel Reyes Bacardí , Martha Sonia Castellanos Robaina Castellanos , Nery González Lazo , Ibrahim Leonard Feliú |
| Asociación de una variante de baja frecuencia en el gen HNF1A con la Diabetes Tipo 2 en una población latina | |
| Alicia Huerta Chagoya , Karol Estrada , Ingvild Aukrust , Lise Bjorkhaug , Noel Burtt , Josep Mercader , Humberto García Ortíz , Hortensia Moreno Macías , Geoffrey Walford , Clicerio González Villalpando , Jason Flannick , Amy Williams , Michael Boehnke , Loreno Orozco , Christopher Haiman , Teresa Tusié Luna , Carlos Aguilar Salinas , David Altshuler , Pal Njolstad , Jose Florez , Daniel McArthur , Consorcio SIGMA Diabetes |
| Polimorfismos de la vía de la serotonina y predisposición a esquizofrenia en pacientes cubanos. | |
| Yaima Durán Castillo , Beatriz Marcheco Teruel , Lisset Evelyn Fuentes Smith , Manuel Gómez Martín , Giselle Monzón Benitez , Kilenda Peñalver Morales |
• Genética poblacional
| Agregación familiar y heredabilidad en genealogías de individuos longevos y centenarios respecto a población abierta con alta proporción de envejecimiento | |
| Manuela Herrera Martinez , Mildrey Vales Almodóvar , Ma Dolores Noa Machado , Douglas Fernández Carballo , Kenia Estrada López |