Trabajos y Autores


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Temática:
 

• Genética comunitaria

Factores de riesgo relacionados con alfa fetoproteína séricas alteradas en Santa Clara.
Sonia Yanet Chaviano Machado , Manuela Herrera Martínez , Isel Mariluz Martínez Pérez , María Isabel Martínez Leiva
Análisis de la situación de salud genética del municipio de Holguín 2013-2014
Ondina del carmen Arias Figueiras , Eida Ramirez Perez , Maritza Batista Salazar , Saray Rodriguez Gonzalez , Maria Teresa Dias Armas , Olga Alvares Estrabao , Magda Ortega Abreu , Maritza Cabrera Pupo , Ana Karina Leyva Pupo
Defectos congénitos no cardiacos más frecuentes en el municipio Diez de Octubre de 2011 a 2013.
Sue Ferraz Noda , Vivian Barreto García , Claudia Insua Collejo
Comportamiento del Subprograma de detección precoz de anemia por hematíes falciformes en el municipio ‘Diez de Octubre’.
Sue Ferraz Noda , Neirys Lucia Cisneros Reyes , Reina Maura Hernandez Diaz , Yusmarys Mendoza Hechavarria
Repercusión del asesoramiento genético en la conducta reproductiva de pacientes con Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba.
Melek Dáger Salomón , Rasife Freyre Luque , Sarah María García Espinosa
Caracterización de las malformaciones congénitas mayores fetales y en recién nacidos en el municipio Lajas 2005- junio 2014.
sonia caridad gonzalez sosa , mayra martinez oliver
Alfafeto Proteína en suero materno elevada como predictor del bajo peso al nacer, en el municipio de Jatibonico, 2008-2012.
Mercedes Sanz Hernández , Sandra Barbara Correa Jiménez , Maria del Carmen González Pernas

• Genética clínica

Serie de casos con Síndrome de Bridas Amnióticas. Municipio Mayarí. 2011-2014.
Gisel Pérez Breff , Vivian Susana Guerra Batista , Sandra Pérez Sánchez , Mayelín Pérez Delgado
Síndrome Weaver. Presentación de un caso.
carmen chiong quesada , dayamí Primelles Betancourt , Sofia Marela de la Fuente Carbonell
Implante coclear en niños con Síndrome Waardenburg atendidos en el Grupo Nacional Cubano
Sandra Elena Quintana Mirabal , Yesy Martín García , Gerda Alianna González Sánchez , Madelay Díaz Monterrey , Librada Pestana Aragón , Xeneida Hernández Padilla
Experiencia en el diagnóstico prenatal de las anomalías intratorácicas pulmonares en la provincia Artemisa. Enero 2011 - Junio 2014.
Vivian Barreto García , José Pérez Trujillo , Lázaro López Baños , Sue Ferrás Noda
Caracterización fenotípica y genética en pacientes con síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez , Lídice Peraza Cruz , Araceli Lantigua Cruz , Estela Morales Peralta , Alina García García , Norma Elena de León Ojeda , Iliana Ravelo Amargós Ravelo Amargós , Ana Esther Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , Alicia Martínez de Santelices , Sonia Caridad González Sosa

• Medicina fetal

Diagnóstico de Quiste de Uraco discordante en gestación múltiple del primer trimestre.
juan carlos perdomo arrien , Esther Maria Tristá Ricardo , dayris laura falcon rodriguez , maite castro lopez , elsa luna ceballos , sandra alba rodriguez , barbara sailé cruz , gonzalo glez rodriguez , abel semper gonzalez

• Citogenética

RESULTADOS DEL DIAGNÓSTICO PRENATAL CITOGENÉTICO DE 28 AÑOS EN LA PROVINCIA CAMAGÜEY
Hector Ignacio Pimentel Benitez , Ana Delia Pérez Alvarez , Mayelín Andrés Fernández , Sandra Yudenia Sánchez Prado , Ursulina Suárez Mayedo , Milagros Margarita Torres Palacios , Yanelis Martha Alonso Barba , Elizabeth Angulo Cebada , Rosaralis Arrieta García , Felicia Amaralis Trull Martínez , Mabel Paz Román , Alberto Pam Pino
Diagnóstico Prenatal Citogenético: experiencia de 7 años en la provincia de Sancti Spíritus, Cuba.
Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcón , Mileidis Balmaseda Felipe , Sara Yosela Roteta Martín , Yoanky Ibarra Tendero , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , María Margarita Alonso Mole
Resultado del diagnóstico prenatal citogenético en la provincia Holguin, Cuba. Años 1988 - 2013
José Ramón Hernández Gil , Víctor Jesús Tamayo Chang , Orlando González Salé , María Eugenia Paneque Arias , Sonia Toranzo Cabrera , Elizabeth Fernández Coello , Amarilis López Sánchez
Manual para la enseñanza de las aberraciones cromosómicas en la docencia de pregrado
Sahily Miñoso Pérez , Irenia Blanco Pérez , Ada Socarras Gámez , Caridad Barroso Gázquez , Elena Cue Perdomo
Primer diagnóstico de Síndrome 18q- en la provincia de Sancti Spíritus. Cuba.
Yuleiky Mira Falcón , Pedro Luis Carbonell de la Torre , Diana Martín García , Sara Yosela Roteta Martín , Kirenia Ramírez León , Edisney Martínez Rodríguez , María Margarita Alonso Mole
Trisomía parcial por duplicación del brazo largo del cromosoma 16. Presentación de un caso.
Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcón , Mileidis Balmaseda Felipe , Sara Yosela Roteta Martín , Yoanky Ibarra Tendero , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , María Margarita Alonso Mole , Lidice Peraza Cruz
Comportamiento del Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético en Pinar del Río durante el año 2013
Irenia Blanco Perez , Sahily Miñoso Pérez , Caridad Barroso Gázquez , Ada Socarras Gámez , Elena Cue Perdomo

• Genética molecular

Asociación de los Polimorfismos rs12953717, rs11874392 y rs4939827 en el Gen SMAD7 en Pacientes con CCR en una Población Mestiza Mexicana.
Jorge Haro Santa cruz , Pablo Ruiz Flores , Yolanda Jaramillo Rodríguez , Pedro Luna Pérez , Carlos Martínez Murillo , Sergio Carnedas Cadena , Valentina Colistro . , Monica Sans . , Augusto Rojas Martínez
EXPRESIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE ISOFORMAS DE LA DISTROFINA Dp71 EN CÉLULAS TRONCALES/PROGENITORAS NEURALES
Sandra Paúl González , Griselda Rodríguez Martínez , Jorge Aragón Medrano , José Romo Yañez , Cecilia Montañez Ojeda
Evaluación de polimorfismos del gen XRCC1 y su asociación a daño al ADN en recién nacidos y en mujeres con embarazo normal y con diagnóstico clínico de Preeclampsia
Sonia Nava Salazar , Monserrat Sordo Cedeño , María Teresa Flores Dorantes , Marco Antonio Cerbón Cervantes , Jorge Valencia Ortega , Arturo Zarate Treviño , Felipe Vadillo Ortega , Patricia Ostrosky Wegman
Papel de la variante metabólica R230C del gen ABCA1 en la modulación de los niveles plasmáticos de glucosa por arsénico
MARIA TERESA FLORES DORANTES , PATRICIA MENDOZA LORENZO , SONIA NAVA SALAZAR , PAULINA RAMOS ESPINOSA , ARTURO CEBRIAN GARCIA , GONZALO GARCÍA VARGAS , MARIANO CEBRIAN GARCÍA , MARIA TERESA VILLARREAL MOLINA , PATRICIA OSTROSKY WEGMAN

• Ética y Genética

Calidad de vida y perspectiva del cuidador en niños con un defecto congénito mayor aislado.
Sue Ferraz Noda , Issax Paredes Cuervo , Vivian Barreto Garcia

• Genética y Enfermedades complejas

Relevamiento de laboratorios de diagnóstico genético en el sector público en Argentina
Paloma Brun Delgado , Noemí Buzzalino Pécora , Sandra Rozental Fiszer , Rosa Liascovich Winogora , Boris Groisman Kleiner , Liliana Alba Tello

• Farmacogenética

Discinesia tardía en pacientes cubanos con esquizofrenia tratados con neurolépticos.
Laritza del Toro Bordado , Hilda Roblejo Balbuena , Ileana Rosado Ruíz-Apodaca , Salvador González Pal

• Genética poblacional

ANÁLISIS DE LOS MICROSATÉLITES AC Y CTT DEL GEN G6PD EN MEXICO
Saúl Armando Beltrán Ontiveros , Fred Luque Ortega , Noemí García Magallanes , Guadalupe Valdez Zazueta , Verónica Picos Cárdenas , María Torres Duarte , Eliakym Arámbula Meraz
ANÁLISIS DEL POLIMORFISMO rs7903146 DEL GEN TCF7L2 Y SU ASOCIACIÓN CON EL DESARROLLO DE DIABETES GESTACIONAL
Gabriel Castro Carranza , Samantha González Almanza , Diana Medina Bastidas , Leticia Lara Ávila , Fred Luque Ortega , José Manuel Brambila Durán , Guadalupe Valdez Zazueta , Verónica Picos Cárdenas , Eliakym Arámbula Meraz