Trabajos y Autores


Nombres A B C D E F G H I J K L M N Ñ O P Q R S T U V W X Y Z Todos/as
Temática:
 

• Genética comunitaria

Comportamiento del Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético en la provincia de Pinar del Río
Yusnelys Falcon Fonte , Niurka Cabrera Rodríguez , Griselda Morejón Hernández , Antonio Eduardo Crúz Miranda , Dianelys Pérez Rodríguez
Diagnóstico prenatal de labio hendido en la provincia de Pinar del Río
Caridad Perez Martinez , Luis Raúl Martínez González , Dianelys Pérez Rodríguez , Odalys Pedroso Hernández
Epidemiología de la Fenilcetonuria e Hiperfenilalaninemia en Pinar del Río.
Yinet Oliva López , Inalvis Miranda Cañedo , Deysi Licourt Otero
Impacto psicológico en gestantes con diagnóstico prenatal de defectos congénitos. La Habana.2008-2013.
Damaris Rizo López , Yordanka Rodríguez Tur , Aicha J. Llamos Paneque , Dione Justo Sánchez , Rita Sánchez Lombana
Manual de Orientación familiar dirigido desarrollo socio – afectivo del niño de primer año de vida con Síndrome de Down.
Odilkys Cala Hernández , Deysi Licourt Otero
Estrategia comunitaria de prevención primaria y diagnóstico precoz del Síndrome Usher tipo II
Elayne Esther Santana Hernández , Dra. C Paulina Araceli Lantigua Cruz , Ileana Rosado Ruíz-Apodaca
Extensión para el análisis estadístico de Epidemiología Tradicional para la solución informática SEEGEN-R
Darwis Rodriguez Licea , Héctor Michel Trujillo González , Yudiel La Rosa González , Dayana Joseph Smarth , Roberto Lardoeyt Ferrer
La Genética comunitaria en el diagnostico de la situación de salud e impacto en la prevención. Santiago de Cuba, 2009/2013
dulce maria Hechavarria estenoz , Dulce Ma Hechavarria Estenoz , Margarita Arguelles Arza , hilda alvarez valiente , humberto gomez perez , yolanda cuadras brown , anisley frometa rente
Estrategia para la excelencia en el asesoramiento genético en el municipio Minas de Matahambre.
Inalvis Miranda Cañedo , Yinet Oliva López , Deysi Licourt Otero
Riesgo Genético Preconcepcional y su relación con los defectos congénitos. La Habana 2010-2013.
Yordanka Rodríguez Tur , Inés Virginia Noa Hechavarría , Rita Sanchez Lombana , Aicha Llamos Paneque , Damaris Rizo López
Pautas del proceso de asesoramiento genético en un caso con Síndrome Stickler
Yunia María Cardo de Armas , Daniel Quintana Hernández , Marianela Padilla Guerra , Anilda Hernández Pino , Ariadnna Bolaño Verge , María Caridad Zambrana Rojas
Evaluación del programa de diagnóstico prenatal de anomalías congénitas en el municipio Pinar del Río, 2009-2013
Dianelys Gómez Vasquez , María Beatriz Iglesias Rojas , Reinaldo Menéndez García , María del Carmen Alvárez González
Estudio neurocognitivo en pacientes con Neurofibromatosis tipo 1. Pinar del Río. 2004-2007
Miladys Orraca Castillo , Vivian Reigosa Crespo , Nancy Estevéz Pérez , Deysi Licourt Otero , Paulina Araceli Lantigua Cruz
Evaluación de indicadores del programa de Genética Comunitaria en el municipio Abreus, Cienfuegos. 2004-2013
Dagne Fraga García
Repercusión de la Genética Comunitaria en el Programa Materno Infantil . Seguimiento por 8 años en Cárdenas.
omaida sabatier garcía , Dairys Laura Falcón Rodríguez , Yaneris Mirabal Sabatier , Georgina Díaz Cadavieco , Yudith García Serra
Evaluacion prenatal del Riesgo Genetico y Diagnostico de defectos congenitos y enfermedades geneticas en gestantes, Matanzas 2010-2013
María de Lourdes López Soler , Juan Carlos Perdomo Arrien , Maryela Landa Muñiz , Elsa Luna Ceballos , Lizmary Zulueta López , Dayris Falcon Rodriguez , Mayte Castro López
Defectos Congénitos más frecuentes en embarazadas adolescentes en Cuba. Propuesta de una Estrategia de Intervención.
Yudelkis Benítez Cordero , Deinys Carmenate Naranjo , Lisett Evelyn Fuentes Smith , Quirenia Cabrera Piña

• Genética clínica

Título: Asesoramiento Genético a propósito de un caso con diagnóstico de Displasia Condroectodérmica.
Denia Tasé Vila , Yohandra Calixto Robert , Daniel Quintana Hernández
SEDEGEN: Sistema Experto para el Diagnóstico de Enfermedades Genéticas
Asiel Leal Celdeiro , Víctor Manuel Pelegrino Ros , Roberto Lardoeyt Ferrer , Yudiel La Rosa González , Dayana Joseph Smarth
Heterogeneidad clínica de las enfermedades mitocondriales. Experiencia pinareña de cinco años.
Anitery Travieso Tellez , Deysi Licourt Otero , Miladys Orraca Castillo
Caracterización clínico epidemiológica de los defectos congénitos en La Habana. 2007-2013.
Aicha Julia Llamos Paneque , Dione Justo Sánchez , Alina Ferreiro Rodríguez , Yordanka Rodríguez Tur , Damaris Rizo López , Rita Sánchez Lombana
Síndrome Weaver. Presentación de un caso.
carmen chiong quesada , dayamí Primelles Betancourt , Sofia Marela de la Fuente Carbonell
Extensión para el análisis estadístico de Epidemiología Genética para la solución informática SEEGEN-R.
Dayana Joseph Smarth , Yudiel La Rosa González , Omar Dixán Puig Pupo , Maidelyn Padrón Rodríguez , Roberto Lardoeyt Ferrer
Situación actual de la hemofilia en Cuba
Dunia Castillo González , Yusselys Cabrera Payne , Kalia Lavaut Díaz , Raúl Martínez Triana , Loreta Rodríguez Pérez , Maribel Tejeda González , Aymara Baganet Cobas , Zurelis Socarrás Conde , Alberto Arencibia Nuñez , Rosa María Lam Díaz , Enrique Pérez Fuentes , Mirtha Campo Díaz , Adys Gutierrez Díaz , Nereyda Alvarez Vega , Jorge Luis Salinas González , Julio Fernández Águila , Roberto Lardoeyt Ferrer , Issel González Calzadilla
Displasia craneometafisiaria: presentación de un caso.
Alina García García , Yohandra Calixto Pérez , Daniel Quintana Ruiz
Caracterización clínico genética de las alteraciones monogénicas en la provincia de Matanzas.
Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien , Dairys Laura Falcon Rodriguez , Maryela Landa Muñiz , Mayte Castro Lopez , Marìa Eugenia Dominguez Perez
Algoritmo para el diagnóstico del síndrome de Smith-Lemli-Opitz en Cuba.
Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez , Araceli Lantigua Cruz
IMPACTO DEL DIAGNOSTICO PRENATAL CITOGENETICO EN LA PREVALENCIA DEL SINDROME DE DOWN. SANTIAGO DE CUBA 2009-2013.
Margarita Aurora Arguelles Arza , Dulce Ma Hechavarria Estenoz , Hilda Gertrudis Alvarez Valiente , humberto pedro gomez perez
Caracterización fenotípica y genética en pacientes con síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez , Lídice Peraza Cruz , Araceli Lantigua Cruz , Estela Morales Peralta , Alina García García , Norma Elena de León Ojeda , Iliana Ravelo Amargós Ravelo Amargós , Ana Esther Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , Alicia Martínez de Santelices , Sonia Caridad González Sosa
Fibrodisplasia Osificante Progresiva. Un diagnóstico en el período neonatal.
Hilda Gertrudis Alvarez Valiente , Dulce Maria Hechavarria Estenoz , Tamara Rubio Gonzalez , Margarita Aurora Arguelles Arza , Tatiana Pantoja Gueton
Tetrasomía 12p en mosaico. Presentación de un caso.
Diana Martín García , Alina García García , Anduriña Barrios Martinez , Ursulina Suarez Mayedo
Incisivo central único: un hallazgo raro en el síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Presentación de un caso.
Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez
Síndrome orofaciodigital recesivo ligado al X. Presentación de una amplia familia.
Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez
Síndrome Braquiomorfismo – Onicodistrofia – Disfalangismo con cardiopatía congénita compleja. Presentación de caso
Yalili Hernández Martínez , Daniel Quintana Hernández , Norma Elena de León Ojeda , Concepción Belkis Martínez Mesa , Yunia Maria Cardo de Armas , Marianela Padilla Guerra , Ariadnna Bolaño Verger
Caracterización de la mortalidad infantil por defectos congénitos en el primer ano de vida en provincia Matanzas. 2009 - 2013
juan carlos perdomo arrien , Elsa Luna Ceballos , dayris laura falcon rodriguez , mariela landa muniz , maria de lourdes lopez soler , maite castro lopez , jose hernandez hernandez
Síndrome Soto. Presentación de dos casos
carmen chiong quesada , Natasha Figueroa Barciela , Diana Pérez Sosa , Amaralis Trull Martinez , Elizabeth Angulo Cebada
El síndrome de las plaquetas pegajosas como causa genética de pérdidas recurrentes de embarazos
Loreta Maximina Rodríguez Pérez , Dunia Castillo González , Maribel Tejeda González , Yusselys Cabrera Payne , Cristina Fonseca Polanco
ESTRATEGIA PARA IMPLEMENTAR EN CUBA LA ATENCIÓN MULTI E INTERDISCIPLINARIA AL PACIENTE CON SINDROME MARFAN.
Jeanette Hernández Llanes , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Denia Tasé Vila , Norma Elena de León Ojeda , Manuel Amador Antuña , Anette Machado García , Jorge Luis Yanes Rodríguez , Ana Marta López Mantecón , Hiram Tápanes .
GENETICA DE LAS TROMBOFILIAS HEREDITARIAS Y PROCESOS TROMBOEMBOLICOS EN EDAD PEDIATRICA. RESULTADOS PRELIMINARES.
olga margarita agramonte llanes , Yaneth Zamora González , Loreta Rodríguez Pérez , Cristina Fonseca Polanco , Dunia Castillo González , Yusselys Cabrera Payne
Anomalías morfológicas leucocitarias y hallazgos imagenológicos en un caso de mucopolisacaridosis tipo I H-S (Hurler-Scheie).
Glenia González Hernández , Victor Ferreira Moreno , Eldalina Rodríguez Hernández , Dairis Falcón Rodríguez

• Medicina fetal

Correlación entre diagnóstico ecográfico y anatomopatológico en defectos congénitos. Municipio Diez de octubre.
Idalia Ramírez Pérez , Rodolfo Jova Morel , Damiris Pérez Mesa , Angela Hizachy Pereira Núñez
Evaluación de calidad de la medición de Translucencia Nucal
Miguel Rodriguez Vazquez , Dario Santiago Perez , Ruben Perez Rodriguez
25 años de experiencia en el diagnóstico prenatal ultrasonográfico en la provincia de Matanzas.
Juan Carlos Perdomo Arrien , mariela landa muniz , Elsa Luna Ceballos , Maria Eugenia Dominguez Pérez , aurora nunez portal , dayris laura falcon rodriguez , mayte castro lopez , odalys rabelo garcia , yolanda lopez alvarez , marcos clavelo chaviano , maria de lourdes lopez soler , miriam monzon tortolot , pedro de la paz muniz , martha sonia robaina castellanos , alejandrina mesa castellini
Impacto del Programa de diagnóstico prenatal de defectos congénitos por ultrasonido en la mortalidad infantil. La Habana 2008-2013.
Yordanka Rodríguez Tur , Alfredo Nodarse Rodríguez , Aicha J Llamos Paneque , Rita Sánchez Lombana , Damaris Rizo López , Ines V. Noa Hechavarría
Tumores de ovarios fetales diagnosticados en el periodo 2003-2012 en gestantes atendidas en el Departamento Provincial de Genética Médica de La Habana
Dora Elis Isaac Lora , Alfredo Nodarse Rodríguez , Rita Sánchez Lombana , Ramón Pena Abreu
Diagnóstico de Quiste de Uraco discordante en gestación múltiple del primer trimestre.
juan carlos perdomo arrien , Esther Maria Tristá Ricardo , dayris laura falcon rodriguez , maite castro lopez , elsa luna ceballos , sandra alba rodriguez , barbara sailé cruz , gonzalo glez rodriguez , abel semper gonzalez
Resultados de la Implementación de la Ultrasonográfia del Primer Trimestre en La Provincia Cienfuegos de 2006 al 2013 .
Iliana González Santana , Aimé Guerra Jorge , Leydi Maria Sosa Aguila , Doris Erotida Portero Cabrera

• Citogenética

Estudios citogenéticos en tejido de Piel de pacientes en edad pediátrica. Laboratorio de Citogenética CNGM.
Minerva Garcia Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Odalys Molina Gamboa , Aracelys Lantigua Cruz , Denia Tassé Vila , Alicia Martínez de Santelices , Norma Ojeda de León
Heteromorfismo del cromosoma 9 en individuos con esquizofrenia
Enny Morales Rodríguez , Beatriz Marcheco Teruel , Giselle Monzón Benítez , Anduriña Barrios Martínez , Zoe Robaina Jiménez , Dany De las Nieves Milián , Yomisleydis Bravo Álvarez
Frecuencias de las duplicaciones en el estudio postnatal citogenético
Graciela Patricia Torriani Mendoza , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Elena del Monte Sotolongo , Nereida González García , Damarys García Gómez , Michel Soriano Torres , Luanda Maceira Rosales , Iván Hernández García , Mercedes Cabrera Echeverría , Ursulina Suárez Mayedo , Cossette Bernal Borrego , Marilyn del Sol González , Yomisleidys Bravo Alvarez , Elsa Avila Santi
FRECUENCIA DE MARCADORES CROMOSÓMICOS SUPERNUMERARIOS EN EL DIAGNÓSTICO POSTNATAL CITOGENÉTICO
Yanairis Medina Reyes , Luis Alberto Méndez Rosado , Elena del Monte Sotolongo , Nereida González García , Anduriña Barrios Martínez , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Damaris García Gómez , Ursulina Suárez Mayedo , Marilyn del Sol González , Luanda Maceira Rosales , Cossettte Bernal Borrego , Mercedes Julia Cabrera Echeverría , Yomisleydis Bravo Álvarez , Arlay Castelví López , Elsa Avila Santí , Odalis Molina Gamboa , Graciela Patricia Torriani Mendoza
Primer diagnóstico de Síndrome 18q- en la provincia de Sancti Spíritus. Cuba.
Yuleiky Mira Falcón , Pedro Luis Carbonell de la Torre , Diana Martín García , Sara Yosela Roteta Martín , Kirenia Ramírez León , Edisney Martínez Rodríguez , María Margarita Alonso Mole
Frecuencia de deleciones cromosómicas en el diagnóstico postnatal
Marilyn Del Sol González , Anduriña Barrios Martínez , Nereida González García , Elena del Monte Sotolongo , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Luis Alberto Méndez Rosado , Damarys García Gómez , Yanairis Medina Reyes , Odalys Molina Gamboa , Arlay Castelvi López , Graciela Patricia Torriani Mendoza , Luanda Maceira González , Cosette Bernal Borrego , Mercedes Cabrera Echevarría , Yomisleidys Bravo Alvarez , Ursulina Suárez Mayedo , Elsa Avila Santí
DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO EN INDIVIDUOS CON TRASTORNOS REPRODUCTIVOS
anduriña barrios martinez , Minerva García rodríguez , ursulina Suarez Mayedo , nereida garcia gonzalez , araceli lantigua cruz , Elena del monte sotolongo , viviana vega conejo , iris rojas betancourt , olga quiñones masa , luanda maceira rosales , cossette bernal borrego , luis alberto mendez rosado , mercedes julia cabrera echevarría , marilyn del sol gonzales , enny morales rodriguez , michel soriano torres , damaris garcia gómez , yanairis medina reyes , odalis molina gamboa , arlay castelvi lopez , yomisleidis bravo alvarez , graciela patricia torriani mendoza , josé estrada ramirez , elsa avila santi
Análisis de roturas cromosómicas en el diagnóstico de la Anemia de Fanconi.
Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Yohandra Calixto Robert , Kalia Lauvart Sánchez , Judith Pupo Balboa , Gretel Riverón Riverón Forment , Luanda Maceira Rosales , Denia Tasè Vila Tasè Vila
Diagnóstico prenatal citogenético en Ciego de Ávila.
Livania Lozano Lezcano , Dania Espinosa Lazo , Carlos Alberto Castaño Lam , Ulises D Lima Rodriguez
Manejo de un paciente con trisomía 13: Nuestra experiencia.
Liset Betancourt Castellanos , Dania Espinosa Lazo , Livania Lozano Lezcano , Denny Betancourt Castellanos , Lisbeht Solis Delgado , Odalys Rodríguez Martín
Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2008-2013.
Mayte Castro López , Odalis Rabelo García , Ana Belquis Seguí Martínez , Barbara Pérez Torres , Janice Sosa Díaz , Maida Tápanes Villalonga , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Luna Ceballos , Miriam Monzon Tortoló , Dairis Falcón , Marcos Clavelo , Yolanda López , Mariela Landa Muñiz
Comportamiento del diagnóstico prenatal citogenético en la provincia granma en el período (2001-2013).
Niuka Cedeño Aparicio , Alicia Rosalina LaO Cabrera , Hibo Rosilver Moreno Massip , Dariana Cristina Espinosa Alvarez , Maria Isabel Castellá Meriño , Denice Cecilia Domínguez Paz , Dorelis Guerrero Jordan , Maria de los Ángeles López Bertot , Oneida Fernández Castillo

• Genética molecular

Utilidad de las técnicas moleculares en el asesoramiento genético del síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
Angel Alfonso Aquino Perna , Diana Martín García , Miguel Rodríguez Vázquez
Posible nuevo factor de riesgo para desarrollo de cáncer de mama en mujeres mexicanas
Iván Alejandro Córdova Solis , Alberto Cedro Tanda , Christian Moctezuma Meza , German Castelazo Rico , Emmanuel Pina Jiménez , Alejandro Gómez Delgado , Teresa Juárez Cedillo , Alejandro Monsalvo Reyes , Fabio Abdel Salamanca Gómez , Diego Arenas Aranda , Normand García Hernández
Frecuencia de la mutación 2184insA en pacientes fibroquísticos cubanos.
Dalila del Valle Calzadilla , Teresa Collazo Mesa , Elvia Santos González , Ixchel Lopez Reyes , Raúl Ferreira Capote , Alejandro Esperai Alvarez

• Errores Congénitos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal

Protocolo para el diagnostico, manejo y seguimiento de pacientes con Enfermedad de la Orina con Olor a Jarabe de Arce. A propósito de un caso.
Lartiza Martínez Rey , Jiovanna Contreras Roura , Ivette Camayd Viera , Lien Francisca Nogueras Rodríguez , Aurelio David Padrón Díaz , Ricardo Busto Aguiar , Georgina Zayas Torriente , Dayris Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández
DIAGNÓSTICO BIOQUÍMICO DE ENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTO LISOSOMAL.
Lazara Emma Larrinaga Vicente , Tatiana Acosta Sanchez , Maria de la Caridad Menendez Sainz , Dialys Torres Rodriguez
Introducción de un método para la cuantificación de homocisteína en muestras de pacientes con aciduria metilmalónica
Alina Concepción Alvarez , Ivette Camayd Viera , Lauro Nuevas Paz , Victor Jesús Tamayo Chang , Daniel Quintana Hernández
Desarrollo de un método para el diagnóstico bioquímico de los defectos de la N-glicosilación proteica
Tatiana Acosta Sánchez , Misleidy Miranda Romero , Lilia Marín Padrón , Alejandro Bermejo Valdés , Araceli Lantigua Cruz , Denia Tasé Vila
Protocolo para el diagnóstico bioquímico de la hiperglicinemia no cetósica
Jiovanna Contreras Roura , Ivette Camayd Viera , Lien Francisca Nogueras Rodríguez , Aurelio David Padrón Díaz , Guillermo Montalvan Gonzalez , Marino Hereira Tarifa , Ricardo Busto Aguiar , Dayris Laura Falcón Rodríguez , Laritza Martínez Rey , Iván Hernández García
Implementación de Protocolo de seguimiento Preconcepcional y Prenatal a pacientes con Fenilcetonuria
Dairys laura falcon rodriguez , Eldalina Rodríguez Hernández , marlen Monzon Molina , omaida sabatier garcia , jiovanna contreras Roura
PESQUISA NEONATAL DE HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA. ¨ DIEZ DE OCTUBRE¨. 2014
Damiris Pérez Mesa , Ibis María de la Paz , Idalia Ramírez Pérez , Rosa María Sánchez Taboada , Indiana de la C. Smith Skyers
Programa de pesquisa neonatal de Errores Congénitos del Metabolismo.Resultados de 9 años en Matanzas.
Dairys laura falcon rodriguez , Eldalina Rodríguez Fernández , marlen Monzon Molina , omaida sabatier garcia , jiovanna contreras Roura
Evaluación neurocognitiva de niños con Fenilcetonuria en Matanzas.
Dairys laura falcon rodriguez , Eldalina Rodríguez Hernández , miriela diaz bringas , marlen monzon molina , omaida sabatier garcia

• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas

Influencia del sistema enzimático Superóxido dismutasa-Catalasa en el curso clínico de la Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2
Dennis Almaguer Gotay , Luis E. Almaguer Mederos , Raul Aguilera Rodriguez , Yanetza González Zaldívar , Yaimeé Vázquez Mojena , Annelié Estupiñán Rodríguez , Roberto Rodríguez Labrada
Integridad de la cromatina espermática: evaluación e importancia clínica
Yudelkis Benítez Cordero , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Dianelys Ramírez Blanco , Amelia Cabrera River

• Inmunogenética

Sindrome Down. ¿Inmunodeficiencia primaria o secundaria?
Bárbara Torres Rives , Araceli Lantigua Cruz , Goitybell Martínez Téllez , Cira Rodríguez Pelier , Liliam Caridad Marín Padrón , Vicky Sánchez Rodríguaz , Denia Tasé Vila
Marcadores de inmunosenescencia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Danay Saavedra Hernandez , Beatriz García Verdecia , Patricia Lorenzo Luaces , Amnely González Morera

• Ética y Genética

Impacto de la bioética en la efectividad del Asesoramiento Genético en el Diagnóstico Prenatal
Yazmin Contreras Contreras , Deysi Licourt Otero

• Educación en genética

Material complementario para la enseñanza de la genética médica en la carrera de medicina
Daniel Quintana Hernández
RIESGO GENÉTICO PRECONCEPCIONAL Y USO DEL ÁCIDO FÓLICO. NECESIDADES DE APRENDIZAJE EN ATENCIÓN PRIMARIA. DIEZ DE OCTUBRE.2014
Damiris Pérez Mesa , Ibis María de la Paz , Idalia Ramírez Pérez

• Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas

Abordaje de los aspectos psicológicos durante el asesoramiento genético en adolescente con Síndrome Fraser
Daniel Quintana Hernández , Eroilda Fuentes Gutiérrez , Isabel Quiñones Rodríguez
Actitudes hacia el diagnóstico presintomático en menores y el diagnóstico prenatal en familias cubanas afectadas por la Enfermedad Von Hippel Lindau.
Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Marta Llorens Núñez , Yordanka Rodríguez Tur
EVALUACION NUTRICIONAL DE NIÑOS FIBROQUÍSTICOS
Eldalina Rodriguez Hernandez , Iliana Bouza Denis , Dairis Falcon Rodriguez

• Genética y Enfermedades complejas

La heterogeneidad genética en la epilepsia. Presentación de familias.
Deysi Licourt Otero , Odilkys Cala Hernández , Anitery Travieso Téllez , Miladys Orraca Castillo
Marcadores genéticos en el estudio de la vía de la serotonina y la susceptibilidad a la esquizofrenia
Zoe Robaina Jiménez , Beatriz Marcheco Teruel , Teresa Collazo Mesa , Gissel Monzón benitez , Lisset E Fuentes Smith , Enny Morales Rodriguez , Lilian C Marín Padrón , Jiovanna Contreras Roura , Manuel Gomez Martínez , Antonio Caballero Moreno , Gina Madelín Galán , Danys de las Nieves Milian Cocho , Yasmany Llanes Basulto , Jaime Valenti Alonso , Rafael Ventura Pelier
Asociación de una variante de baja frecuencia en el gen HNF1A con la Diabetes Tipo 2 en una población latina
Alicia Huerta Chagoya , Karol Estrada , Ingvild Aukrust , Lise Bjorkhaug , Noel Burtt , Josep Mercader , Humberto García Ortíz , Hortensia Moreno Macías , Geoffrey Walford , Clicerio González Villalpando , Jason Flannick , Amy Williams , Michael Boehnke , Loreno Orozco , Christopher Haiman , Teresa Tusié Luna , Carlos Aguilar Salinas , David Altshuler , Pal Njolstad , Jose Florez , Daniel McArthur , Consorcio SIGMA Diabetes
Análisis de aspectos psicológicos del asesoramiento genético en familiares de pacientes autistas. San José de las Lajas.
Daniel Quintana Hernández , Yusleidy Marrero Mora , Lázaro Alfonso Hernández
Factores de riesgo para el cáncer de mama en la provincia de Las Tunas.
Nora María Orive Rodríguez , Lic. Karell R. Vázquez Argote , Doralys Castillo Sánchez , Li. Gisela Martínez Rodríguez , Orlando Peña Mancebo , Elibeth Carcasés Carcasés
Síndrome Parry Romberg: a propósito de un caso
Maria Beatriz Iglesias Rojas , Dalila del Valle Calzadilla , Araceli Lantigua Cruz

• Genética poblacional

EPIGEN (SEEGEN-R): SISTEMA ESTADÍSTICO DE EPIDEMIOLOGÍA GENÉTICA BASADO EN R. NUEVA ALTERNATIVA INFORMÁTICA CUBANA PARA INVESTIGACIONES DE EPIDEMIOLOGÍA GENÉTICA
Yudiel La Rosa González , Roberto Lardoeyt Ferrer , Dayana Joseph Smarth , Yunier Emilio Tejeda , Darwis Rodríguez Licea , Asiel Leal Celdeiro
EXTENSIÓN PARA ANÁLISIS ESTADÍSTICO DE GENÉTICA POBLACIONAL DEL SISTEMA EPIGEN (SEEGEN-R)
Yudiel La Rosa González , Roberto Lardoeyt Ferrer , Yunier Emilio Tejeda , Dayana Joseph Smarth
ANÁLISIS DE VARIANTES GENETICAS EN ADIPONECTINA, RECEPTOR DE LEPTINA Y FTO EN INDIVIDUOS CON SÍNDROME METABÓLICO
Fred Luque Ortega , Guadalupe Valdez Zazueta , María Torres Duarte , Diana Medina Bastidas , Verónica Picos Cárdenas , Ignacio Osuna Ramírez , Eliakym Arámbula Meraz
Agregación familiar y heredabilidad en genealogías de individuos longevos y centenarios respecto a población abierta con alta proporción de envejecimiento
Manuela Herrera Martinez , Mildrey Vales Almodóvar , Ma Dolores Noa Machado , Douglas Fernández Carballo , Kenia Estrada López
Análisis del polimorfismo G-2548A del gen LEP y su asociación con obesidad en niños escolares de la cuidad de Culiacán, Sinaloa, México.
Fernando Pedraza Leyva , Manuel Pérez Villarreal , Diana Medina Bastidas , Daniela Moreno Mascareño , Fred Luque Ortega , Javier Magaña Gómez , María Torres Duarte , Verónica Picos Cárdenas , Eliakym Arámbula Meraz
ANÁLISIS DEL POLIMORFISMO rs7903146 DEL GEN TCF7L2 Y SU ASOCIACIÓN CON EL DESARROLLO DE DIABETES GESTACIONAL
Gabriel Castro Carranza , Samantha González Almanza , Diana Medina Bastidas , Leticia Lara Ávila , Fred Luque Ortega , José Manuel Brambila Durán , Guadalupe Valdez Zazueta , Verónica Picos Cárdenas , Eliakym Arámbula Meraz