Trabajos y Autores


Nombres A B C D E F G H I J K L M N Ñ O P Q R S T U V W X Y Z Todos/as
Temática:
 

• Genética comunitaria

Comportamiento del Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético en la provincia de Pinar del Río
Yusnelys Falcon Fonte , Niurka Cabrera Rodríguez , Griselda Morejón Hernández , Antonio Eduardo Crúz Miranda , Dianelys Pérez Rodríguez
Impacto psicológico en gestantes con diagnóstico prenatal de defectos congénitos. La Habana.2008-2013.
Damaris Rizo López , Yordanka Rodríguez Tur , Aicha J. Llamos Paneque , Dione Justo Sánchez , Rita Sánchez Lombana
Prevalencia de los defectos congénitos en la provincia de Pinar del Río
Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelys Falcón Fonte , Griselda Morejón Hernández , Leisi Sainz Padrón , Antonio Eduardo Crúz Miranda
Prevalencia de la Ictiosis en San Juan y Martínez.
Ana Isabel Sánchez Alvarez de la Campa , Anabel Hernández Fernández , Yadira Chagime Batista
Evaluación de la Alfafetoproteína sérica como predictor del bajo peso al nacer y la prematuridad
Amanda Alonso Valle , José C. Bencomo Correa , Orlando Arencibia Cruz , Anitery Travieso Tellez
ESTRATEGIA DE ABORDAJE CLÍNICO, GENÉTICO Y EPIDEMIOLÓGICO DEL SÍNDROME DE OVARIOS POLIQUÍSTICOS EN PACIENTES ATENDIDOS EN EL INSTITUTO DE ENDOCRINOLOGÍA. AÑO 2013.
Alicia Martínez de Santelices Cuervo
Pesquisaje prenatal de hemoglobinopatías SS y CC: 25 años de experiencia en la provincia Villa Clara.
Noel Taboada Lugo , Melba Gómez Rojo , Ana E. Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , María D. Noa Machado , Gisela Noche González , Manuela Herrera Martínez
Diagnóstico Molecular de la enfermedad de Huntington
Lainet Merencio Santos , Adrián de J. González Navarro , Mercedes Arceo Álvarez , Teresa Collazo Mesa , Lídice Reyes Navarro , Manuel Gómez Martínez , Tatiana Zaldívar Vaillant
Captación precoz de lactantes con displasia de cadera detectados por consulta municipal de Genética Comunitaria. Policlínico “Carlos Verdugo” de Matanzas.
Raysa Revuelta Trujillo , Mayra Mercedes Perez Quintero , Ana Belkis Horta Barrios , Elsa Luna Ceballos , Milagros Rodriguez Quintana , Ramon Revuelta Trujillo
Comportamiento de algunas variables demográficas en pacientes con Síndrome de Down en la provincia de Matanzas
Odalis Rabelo García , Mayte Castro López , Janice Sosa Díaz , Barbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez
La Genética comunitaria en el diagnostico de la situación de salud e impacto en la prevención. Santiago de Cuba, 2009/2013
dulce maria Hechavarria estenoz , Dulce Ma Hechavarria Estenoz , Margarita Arguelles Arza , hilda alvarez valiente , humberto gomez perez , yolanda cuadras brown , anisley frometa rente
SINDROME DE McCUNE ALBRIGHT: A PROPÓSITO DE UN CASO
Milvia Castillo Guerrero , Alcides Ramón Díaz Martínez
Riesgo Genético Preconcepcional y su relación con los defectos congénitos. La Habana 2010-2013.
Yordanka Rodríguez Tur , Inés Virginia Noa Hechavarría , Rita Sanchez Lombana , Aicha Llamos Paneque , Damaris Rizo López
Análisis de la situación de salud genética del municipio de Holguín 2013-2014
Ondina del carmen Arias Figueiras , Eida Ramirez Perez , Maritza Batista Salazar , Saray Rodriguez Gonzalez , Maria Teresa Dias Armas , Olga Alvares Estrabao , Magda Ortega Abreu , Maritza Cabrera Pupo , Ana Karina Leyva Pupo
Pautas del proceso de asesoramiento genético en un caso con Síndrome Stickler
Yunia María Cardo de Armas , Daniel Quintana Hernández , Marianela Padilla Guerra , Anilda Hernández Pino , Ariadnna Bolaño Verge , María Caridad Zambrana Rojas
Resultados del programa de diagnóstico prenatal de malformaciones congénitas por cuantificación de alfa feto proteína y ultrasonido en el municipio Puerto Padre. Enero-Diciembre del 2013.
Alcides Díaz Martínez
Comportamiento de la alfa-feto-proteína elevada en gestantes del Policlínico Jose Luis Dubrocq del municipio de Matanzas, años 2011 al 2013
Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo , Carlos Javier Sanz Horta , Milagros Rodriguez Quintana , Ana Esther Alfonso Acosta
Análisis de la situación de salud genética en el municipio Frank País.
yadelis maldonado martinez , Mileidis Cobas Navarro , Ana Elva Aguirre Hernández
Atención genética a gestantes y recien nacidos mediante la Red Informatica SALGEN en el periodo 2009-2014
Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez , Patricia Rodriguez Alvariño , Alina Suarez Concepcion , Barbara Correa Jimenez , Marierki Cruz Mansito , Yuleisy Morgado Bravo , Yanetzy Zaila Lago , Ibet Gonzalez Gonzalez , Carmen Hdez De Zayas , Ania Portal Sierra , Yacmila Fdez Hdez
Asesoramiento genético a una pareja con riesgo para Síndrome de Larsen. Policlínico Área III. Municipio de Cienfuegos.
Julia Surí González , Adriana Solsona Medina , Benita Beltrán González , Alief Brito Surí , María Antonia Ocaña Gíl , Yuri Martínez Rodríguez
Pesquisa ultrasonográfica de marcadores genéticos y malformaciones congénitas mayores
Filiberto Miranda Rosales , Cynara Miron Folgoso , Arnaldo Balaguer Burón , Eida Iglesias Vidal , Idalmís Pérez Gonzáles
Aplicación del secador de papel de filtro para la prueba de talón. Área III, Cienfuegos.
Julia Surí González , Alief Brito Surí , Mairín Almeida Barrios , Ángela Terroba Campo , Regla Balmaseda Rangel , Raiza Manzano González
Resultados de la investigación de discapacidad en países del ALBA.
Miriam Portuondo Sao , Marcia Cobas Ruiz , Francisco Morales Calatayud , Araceli Lantigua Cruz , Roberto Lardoeyt Ferrer , Emelia Icart Pereira , Aida Jordán Hernández

• Genética clínica

Resultados del Programa de prevención de Anemia por Hematíes Falciformes en la Provincia de Holguín. Enero 2003- Diciembre 2013.
Ana MAría González Anta
Comportamiento epidemiológico de los Defectos Congénitos y Enfermedades Genéticas en el Municipio Banes. Provincia Holguín. Período: 2003-2013.
José Felix Reyes Vega , Víctor Jesús Tamayo Chang , Ofelia Caridad Reyes Pérez , Alejandra Irene Pérez Serrano
Enfermedades esqueléticas cosntitucionales: análisis en una muestra de pacientes cubanos.
Estela Morales Pertalta , Alina Ferreiro Rodríguez , Yudekis Benítez Cordero , Teresa Collazo Mesa
SEDEGEN: Sistema Experto para el Diagnóstico de Enfermedades Genéticas
Asiel Leal Celdeiro , Víctor Manuel Pelegrino Ros , Roberto Lardoeyt Ferrer , Yudiel La Rosa González , Dayana Joseph Smarth
Heterogeneidad clínica de las enfermedades mitocondriales. Experiencia pinareña de cinco años.
Anitery Travieso Tellez , Deysi Licourt Otero , Miladys Orraca Castillo
HERMANOS CON OSTEOPETROSIS MALIGNA INFANTIL EN MEXICO
Alejandro Gaviño Vergara , Esperanza de los Angeles Percastre Durán
Inusual patogénesis del Síndrome de Agelman: A propósito de un caso
Elibett Carcasés Carcasés , Amaury Pérez Espronceda
Caracterización clínico epidemiológica de los defectos congénitos en La Habana. 2007-2013.
Aicha Julia Llamos Paneque , Dione Justo Sánchez , Alina Ferreiro Rodríguez , Yordanka Rodríguez Tur , Damaris Rizo López , Rita Sánchez Lombana
Vigilancia epidemiológica de la prevalencia de malformaciones congénitas y del uso de fármacos en la gestación en Villa Clara.
Manuela Herrera Martinez , Maria Dolores Noa Machado , Ana Esther Algora Hernández , María Nelia Martínez Lima , Ismary Geisha León Guicheney , Maribel Navarro Ruiz , Mildrey Vales Almodóvar , Lorna González Herrera
Evolución de pacientes con ectasia aórtica en pediatría luego del tratamiento con losartán.
Norma Elena de León Ojeda , Hiram Tápanes Daumy , Alina García García , Juan Carlos Ramiro Novoa , Rosaralis Arrieta García
Enfermedades óseas constitucionales atendidas en 6 años de consulta de Genética del Hospital Ortopédico Frank País
Alina García García , José Pérez Trujillo , Luis Oscar Marrero Riverón , Vilma Osana Rondón García
Síndrome McCune Albright: presentación de dos casos y resultados del tratamiento con bifosfonatos.
Alina García García , Norma Elena de León Ojeda , Kalia lavaut Sánchez , Iván Hernández García , Marlén Rivero González , Julio Valcarcel llerandi
Situación actual de la hemofilia en Cuba
Dunia Castillo González , Yusselys Cabrera Payne , Kalia Lavaut Díaz , Raúl Martínez Triana , Loreta Rodríguez Pérez , Maribel Tejeda González , Aymara Baganet Cobas , Zurelis Socarrás Conde , Alberto Arencibia Nuñez , Rosa María Lam Díaz , Enrique Pérez Fuentes , Mirtha Campo Díaz , Adys Gutierrez Díaz , Nereyda Alvarez Vega , Jorge Luis Salinas González , Julio Fernández Águila , Roberto Lardoeyt Ferrer , Issel González Calzadilla
Caracterización epidemiológica y clínica de la discapacidad no intelectual de causa prenatal genética en la provincia de Matanzas.
Maryela Landa Muñiz , María de Lourdes López Soler , Ana Belkis Horta Barrios , Amarely Aguilera Hernández , Omaida Sabatier garcia
Displasia craneometafisiaria: presentación de un caso.
Alina García García , Yohandra Calixto Pérez , Daniel Quintana Ruiz
Impacto epidemiológico del diagnóstico prenatal de los defectos congénitos en la provincia de Holguín. 1999-2013.
Ana MAría González Anta
Algoritmo para el diagnóstico del síndrome de Smith-Lemli-Opitz en Cuba.
Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez , Araceli Lantigua Cruz
Discapacidad cognitiva por Síndrome Frágil X en familias del municipio Viñales, Pinar del Río.
Ana Isa Morejon Alonso , Anitery Travieso Tellez , Miladys Orraca Castillo
Análisis de la situación de salud genética del área Antonio Maceo del municipio de Cacocum.
Ana Iris Heres Salazar
Mosaicismo tetraploide/diploide. Presentación de un caso
Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Luis Alberto Méndez Rosado , Minerva García Rodríguez , Marilín Fleites González
Nanismo Primordial Microcefálico: reporte de caso y revisión de la literatura.
Arianne LLamos Paneque , Carmen Margarita Perez de la Hoz
ENFERMEDAD DE DERCUM, REPORTE DE DOS CASOS CLINICOS
Cesar Martinez Rodriguez , Miguel Angel Enriquez Guerra , Roxana Tellez Llamas , Rodolfo Arce Romero , Trujeque Rosas Alejandra , Mariela Jimenez Gonzalez , Joana Lisa Sanluis Rodriguez , Adriana Ruiz Acuña , Jazmin Jimenez Gonzalez
Caracterización fenotípica y genética en pacientes con síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez , Lídice Peraza Cruz , Araceli Lantigua Cruz , Estela Morales Peralta , Alina García García , Norma Elena de León Ojeda , Iliana Ravelo Amargós Ravelo Amargós , Ana Esther Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , Alicia Martínez de Santelices , Sonia Caridad González Sosa
El método clínico como herramienta de la Genética Clínica desde una visión socio-histórica.
Norma Elena de León Ojeda , Alina García García , Carlos García Guevara
Tetrasomía 12p en mosaico. Presentación de un caso.
Diana Martín García , Alina García García , Anduriña Barrios Martinez , Ursulina Suarez Mayedo
Incisivo central único: un hallazgo raro en el síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Presentación de un caso.
Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez
Síndrome orofaciodigital recesivo ligado al X. Presentación de una amplia familia.
Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez
Osteopetrosis. Presentación de dos casos.
Alicia Rosalina LaO Cabrera , Lisset Hormigó Almeida , Arlinis Cabrera Garcés , Emérito Ginarte Batista , Yelenies Mendoza Del Toro
Síndrome Braquiomorfismo – Onicodistrofia – Disfalangismo con cardiopatía congénita compleja. Presentación de caso
Yalili Hernández Martínez , Daniel Quintana Hernández , Norma Elena de León Ojeda , Concepción Belkis Martínez Mesa , Yunia Maria Cardo de Armas , Marianela Padilla Guerra , Ariadnna Bolaño Verger
Síndrome Soto. Presentación de dos casos
carmen chiong quesada , Natasha Figueroa Barciela , Diana Pérez Sosa , Amaralis Trull Martinez , Elizabeth Angulo Cebada
Caracterización fenotípica de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X en las familias habaneras.
Adonis Sánchez Mazorra , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Raiza Hernández Baguer , Nieves Lugo Santos , Alberto Jesús Barrientos Castaño , Beatriz Dyce Gordon
ESTRATEGIA PARA IMPLEMENTAR EN CUBA LA ATENCIÓN MULTI E INTERDISCIPLINARIA AL PACIENTE CON SINDROME MARFAN.
Jeanette Hernández Llanes , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Denia Tasé Vila , Norma Elena de León Ojeda , Manuel Amador Antuña , Anette Machado García , Jorge Luis Yanes Rodríguez , Ana Marta López Mantecón , Hiram Tápanes .

• Medicina fetal

Correlación entre diagnóstico ecográfico y anatomopatológico en defectos congénitos. Municipio Diez de octubre.
Idalia Ramírez Pérez , Rodolfo Jova Morel , Damiris Pérez Mesa , Angela Hizachy Pereira Núñez
Discordancia intergemelar de la Longitud Cráneo Caudal en el primer trimestre como predictor de riesgo de resultados adversos. Sancti Spíritus 2009-2013.
carmen aimee gomez jimenez , Ana Cristina Valdivia Marin , Martha Iser Diaz Díaz , Osvaldo Salas Requena
Los defectos de pared anterior en el diagnóstico prenatal durante veinte años en Villa Clara.
Ana Esther Algora Hernández , María Elena de la Torre Santos , Noel Taboada Lugo , Lourdes Rodrñiguez Royero , Eliecer Anoceto Armiñana , María del Pilar Valero Abreu , Lorna González Herrera
Evaluación del diagnóstico prenatal por ultrasonido del primer trimestre. Estudio de 6 años. Provincia Sancti - Spíritus.
Ana Cristina Valdivia Marín , Martha Iser Díaz Díaz , Carmen Aimeé Gómez Jimenéz
25 años de experiencia en el diagnóstico prenatal ultrasonográfico en la provincia de Matanzas.
Juan Carlos Perdomo Arrien , mariela landa muniz , Elsa Luna Ceballos , Maria Eugenia Dominguez Pérez , aurora nunez portal , dayris laura falcon rodriguez , mayte castro lopez , odalys rabelo garcia , yolanda lopez alvarez , marcos clavelo chaviano , maria de lourdes lopez soler , miriam monzon tortolot , pedro de la paz muniz , martha sonia robaina castellanos , alejandrina mesa castellini
Diagnóstico prenatal de Arteria Umbilical Única (AUU). Resultados perinatales en 50 casos
Rita Sanchez Lombana , Ramón Peña Abreu , Alfredo Nodarse Rosríguez , Yordanka Rodriguez Tur , Aicha Llamos Paneque , José Adalberto Oliva Rodríguez
Impacto del Programa de diagnóstico prenatal de defectos congénitos por ultrasonido en la mortalidad infantil. La Habana 2008-2013.
Yordanka Rodríguez Tur , Alfredo Nodarse Rodríguez , Aicha J Llamos Paneque , Rita Sánchez Lombana , Damaris Rizo López , Ines V. Noa Hechavarría
Tumores de ovarios fetales diagnosticados en el periodo 2003-2012 en gestantes atendidas en el Departamento Provincial de Genética Médica de La Habana
Dora Elis Isaac Lora , Alfredo Nodarse Rodríguez , Rita Sánchez Lombana , Ramón Pena Abreu
Diagnóstico prenatal de riñones hiperecogénicos y resultados perinatales.
Yanisbell Fajardo Peña , Rita Sánchez Lombana , Alfredo Nodarse Rodríguez , Ramón Alberto Peña Abreu , Yordanka Rodríguez Tur
Diagnóstico de Quiste de Uraco discordante en gestación múltiple del primer trimestre.
juan carlos perdomo arrien , Esther Maria Tristá Ricardo , dayris laura falcon rodriguez , maite castro lopez , elsa luna ceballos , sandra alba rodriguez , barbara sailé cruz , gonzalo glez rodriguez , abel semper gonzalez
Resultados de la Implementación de la Ultrasonográfia del Primer Trimestre en La Provincia Cienfuegos de 2006 al 2013 .
Iliana González Santana , Aimé Guerra Jorge , Leydi Maria Sosa Aguila , Doris Erotida Portero Cabrera

• Citogenética

RESULTADOS DEL DIAGNÓSTICO PRENATAL CITOGENÉTICO DE 28 AÑOS EN LA PROVINCIA CAMAGÜEY
Hector Ignacio Pimentel Benitez , Ana Delia Pérez Alvarez , Mayelín Andrés Fernández , Sandra Yudenia Sánchez Prado , Ursulina Suárez Mayedo , Milagros Margarita Torres Palacios , Yanelis Martha Alonso Barba , Elizabeth Angulo Cebada , Rosaralis Arrieta García , Felicia Amaralis Trull Martínez , Mabel Paz Román , Alberto Pam Pino
Las inserciones cromosómicas en el diagnóstico citogenético.
Arlay Castelví López , Anduriña Barrios Martínez , Odalis Molina Gamboa , Minerva García Rodríguez , Luanda Maceira Rosales , Mercedes J Cabrera Echevarría , Elsa Ávila Santi
Resultado del diagnóstico prenatal citogenético en la provincia Holguin, Cuba. Años 1988 - 2013
José Ramón Hernández Gil , Víctor Jesús Tamayo Chang , Orlando González Salé , María Eugenia Paneque Arias , Sonia Toranzo Cabrera , Elizabeth Fernández Coello , Amarilis López Sánchez
Estudios citogenéticos en tejido de Piel de pacientes en edad pediátrica. Laboratorio de Citogenética CNGM.
Minerva Garcia Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Odalys Molina Gamboa , Aracelys Lantigua Cruz , Denia Tassé Vila , Alicia Martínez de Santelices , Norma Ojeda de León
Manual para la enseñanza de las aberraciones cromosómicas en la docencia de pregrado
Sahily Miñoso Pérez , Irenia Blanco Pérez , Ada Socarras Gámez , Caridad Barroso Gázquez , Elena Cue Perdomo
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE SINALOA, MÉXICO
Alma Lorena Gutiérrez Mendoza , Leticia Damken Maya , Alejandra Galindo Cáceres , Fabiola Martínez Guerrero , Enrique Sáinz González , Lourdes Zazueta Morales , Eliakym Arámbula Meraz , Eduardo Aguilar Diaz , Verónica Picos Cárdenas
Estimación de las frecuencias de las inversiones cromosómicas y la posible repercusión de la inversión pericéntrica del 9 en las fallas reproductivas
Nereida González García , Luis Alberto Mendez Rosado , Elena del Monte Sotolongo , Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Enny Morales Rodríguez , Odalys Molina Gamboa , Marilyn del Sol González , Yanairis Medina Reyes , Graciela Patricia Torriani Mendoza , Luanda Maceira Rosales , Cossette Bernal Borrero , Ursulina Suárez Mayedo , Mercedes Julia Cabrera Echevarria , Yomisleidys Bravo Alvarez
ISOCROMOSOMAS. INCIDENCIAS EN EL DIAGNÓSTICO POSTNATAL CITOGENÉTICO
José antonio Estrada Ramirez , anduriña barrios martinez , enny morales rodríguez , luis alberto mendez rosado , ursulina suarez mayedo
Heteromorfismo del cromosoma 9 en individuos con esquizofrenia
Enny Morales Rodríguez , Beatriz Marcheco Teruel , Giselle Monzón Benítez , Anduriña Barrios Martínez , Zoe Robaina Jiménez , Dany De las Nieves Milián , Yomisleydis Bravo Álvarez
El diagnóstico prenatal en células en interfase por hibridación in situ.
Luis Alberto Méndez Rosado , Odalis morales gamboa , Gretel Huertas Perez , Anduriña Barrios Martinez , ursulina suarez mayedo , minerva garcia rodriguez
ASOCIACIÓN DEL SNP rs7903146 DE TCF7L2 EN DIABETES MELLITUS 2
Fabiola Martínez Guerrero , Alma Lorena Gutiérrez Mendoza , Leticia Damken Maya , Alejandra Galindo Caceres , veronica picos cardenas , enrique sainz gonzalez , lourdes zazueta morales , josefina leon felix
Frecuencias de las duplicaciones en el estudio postnatal citogenético
Graciela Patricia Torriani Mendoza , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Elena del Monte Sotolongo , Nereida González García , Damarys García Gómez , Michel Soriano Torres , Luanda Maceira Rosales , Iván Hernández García , Mercedes Cabrera Echeverría , Ursulina Suárez Mayedo , Cossette Bernal Borrego , Marilyn del Sol González , Yomisleidys Bravo Alvarez , Elsa Avila Santi
FRECUENCIA DE MARCADORES CROMOSÓMICOS SUPERNUMERARIOS EN EL DIAGNÓSTICO POSTNATAL CITOGENÉTICO
Yanairis Medina Reyes , Luis Alberto Méndez Rosado , Elena del Monte Sotolongo , Nereida González García , Anduriña Barrios Martínez , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Damaris García Gómez , Ursulina Suárez Mayedo , Marilyn del Sol González , Luanda Maceira Rosales , Cossettte Bernal Borrego , Mercedes Julia Cabrera Echeverría , Yomisleydis Bravo Álvarez , Arlay Castelví López , Elsa Avila Santí , Odalis Molina Gamboa , Graciela Patricia Torriani Mendoza
TRANSLOCACIÓN (6;17)(q23;q13) COMO PUNTOS DE RUPTURA NO REPORTADOS PREVIAMENTE: UN CASO CON INFERTILIDAD
Leticia Damken Maya , Alma Lorena Gutiérrez Mendoza , Alejandra Galindo Cáceres , Fabiola Martínez Guerrero , Enrique Sáinz González , Lourdes Zazueta Morales , Hiram Arce Sánchez , Verónica Picos Cárdenas
Caracterización citogenética de pacientes portadores de translocación cromosómica con trastorno de la reproducción o descendencia afectada.
Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Nereida González García , Arlay Castelví López , Luanda Maceira Rosales
Método alternativo en el cultivo para la obtención de cromosomas en líquido amniótico.
Ursulina Suarez Mayedo , olga quiñones masa , anduriña barrios martinez
Frecuencia de deleciones cromosómicas en el diagnóstico postnatal
Marilyn Del Sol González , Anduriña Barrios Martínez , Nereida González García , Elena del Monte Sotolongo , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Luis Alberto Méndez Rosado , Damarys García Gómez , Yanairis Medina Reyes , Odalys Molina Gamboa , Arlay Castelvi López , Graciela Patricia Torriani Mendoza , Luanda Maceira González , Cosette Bernal Borrego , Mercedes Cabrera Echevarría , Yomisleidys Bravo Alvarez , Ursulina Suárez Mayedo , Elsa Avila Santí
DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO EN INDIVIDUOS CON TRASTORNOS REPRODUCTIVOS
anduriña barrios martinez , Minerva García rodríguez , ursulina Suarez Mayedo , nereida garcia gonzalez , araceli lantigua cruz , Elena del monte sotolongo , viviana vega conejo , iris rojas betancourt , olga quiñones masa , luanda maceira rosales , cossette bernal borrego , luis alberto mendez rosado , mercedes julia cabrera echevarría , marilyn del sol gonzales , enny morales rodriguez , michel soriano torres , damaris garcia gómez , yanairis medina reyes , odalis molina gamboa , arlay castelvi lopez , yomisleidis bravo alvarez , graciela patricia torriani mendoza , josé estrada ramirez , elsa avila santi
Alteraciones cromosómicas en el diagnóstico prenatal citogenético en la provincia de Matanzas. 2008-2013.
Mayte Castro López , Janice Sosa Díaz , Odalis Rabelo García , Barbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez
INVERSION INUSUAL DEL CROMOSOMA 21 EN EL DAGNÓSTICO POSTNATAL CITOGENÉTICO
Odalis Molina Gamboa , Luis Alberto Mendez Rosado , anduriña barrios martinez , yomisleydis bravo alvarez , maria idania viñales pedrasa , maria esther santana santana
Estratificación espacial según Riesgo de Cromosomopatias en el Diagnóstico Prenatal Citogenético (DPC). MATANZAS. Año 2008-2014 Sin título
Janice Sosa Diaz , Mayte Castro López , Odalys Rabelo García , Bárbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez , Aurelio Dueñas Ruiz , Regina Yamilet Sosa Díaz
Presentación de un caso con aberraciones estructurales en el cromosoma 13 en el diagnóstico prenatal
yomisleydis bravo alvarez , Luis Alberto Mendez Rosado , odalis molina gamboa , arlay castelvi lópez , enny morales rodríguez , ursulina suarez mayedo , luanda Maceira Rosales
Comportamiento del Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético en Pinar del Río durante el año 2013
Irenia Blanco Perez , Sahily Miñoso Pérez , Caridad Barroso Gázquez , Ada Socarras Gámez , Elena Cue Perdomo
Cromosomas involucrados en los reordenamientos cromosómicos estructurales en estudios prenatales y postnatales. 25 años de trabajo.
Olga Luisa Quiñones Maza , Luis Alberto Méndez Rosado , Jorge Quintana Aguilar , Anduriña Barrios Martínez , Nereida González García , Michel Soriano Torres. , Enny Morales Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Minerva García Rodríguez , Marilyn del Sol González
Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2008-2013.
Mayte Castro López , Odalis Rabelo García , Ana Belquis Seguí Martínez , Barbara Pérez Torres , Janice Sosa Díaz , Maida Tápanes Villalonga , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Luna Ceballos , Miriam Monzon Tortoló , Dairis Falcón , Marcos Clavelo , Yolanda López , Mariela Landa Muñiz
Comportamiento del diagnóstico prenatal citogenético en la provincia granma en el período (2001-2013).
Niuka Cedeño Aparicio , Alicia Rosalina LaO Cabrera , Hibo Rosilver Moreno Massip , Dariana Cristina Espinosa Alvarez , Maria Isabel Castellá Meriño , Denice Cecilia Domínguez Paz , Dorelis Guerrero Jordan , Maria de los Ángeles López Bertot , Oneida Fernández Castillo
Diagnóstico prenatal de marcador cromosómico supernumerario, experiencia en Villa Clara. Años 1995 - 2013.
María Elena de la Torre Santos , Ana Esther Algora Hernández , Estrella Reyes Hernández , Arlan Machado Rojas

• Genética molecular

Asociación de los Polimorfismos rs12953717, rs11874392 y rs4939827 en el Gen SMAD7 en Pacientes con CCR en una Población Mestiza Mexicana.
Jorge Haro Santa cruz , Pablo Ruiz Flores , Yolanda Jaramillo Rodríguez , Pedro Luna Pérez , Carlos Martínez Murillo , Sergio Carnedas Cadena , Valentina Colistro . , Monica Sans . , Augusto Rojas Martínez
Diagnóstico molecular de Fibrosis Quística en Cuba en el periodo enero 2013 hasta junio del 2014.
Elvia Nelemi Santos González , Ixchel López Reyes , Manuel Gómez Martínez , Lidice Reyes Navarro Reyes Navarro , Ana V Nicot García , Claudia Barbón Sánchez , Teresa Collazo Mesa
Estandarización de tres mutaciones del gen GJB2 para el diagnóstico molecular de sorderas no sindrómicas.
Mercedes Caridad Arceo Álvarez , Lainet Merencio Santos , Teresa Collazo Mesa , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Estela Morales Peralta , Lídice Reyes Navarro
Estudio molecular de Hiperplasia Adrenal Congénita por déficit de 21-hidroxilasa
Adrián de Jesús González Navarro , Mercedes Arceo Alvarez , Lainet Merencio Santos , Lídice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa , Elayne Esther Santana Hernández
Evaluación de polimorfismos del gen XRCC1 y su asociación a daño al ADN en recién nacidos y en mujeres con embarazo normal y con diagnóstico clínico de Preeclampsia
Sonia Nava Salazar , Monserrat Sordo Cedeño , María Teresa Flores Dorantes , Marco Antonio Cerbón Cervantes , Jorge Valencia Ortega , Arturo Zarate Treviño , Felipe Vadillo Ortega , Patricia Ostrosky Wegman
Papel de la variante metabólica R230C del gen ABCA1 en la modulación de los niveles plasmáticos de glucosa por arsénico
MARIA TERESA FLORES DORANTES , PATRICIA MENDOZA LORENZO , SONIA NAVA SALAZAR , PAULINA RAMOS ESPINOSA , ARTURO CEBRIAN GARCIA , GONZALO GARCÍA VARGAS , MARIANO CEBRIAN GARCÍA , MARIA TERESA VILLARREAL MOLINA , PATRICIA OSTROSKY WEGMAN
Caracterización molecular del gen GBA en pacientes cubanos con la enfermedad de Gaucher.
Ixchel López Reyes , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Arelys Puerta Díaz , Lídice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa
Utilidad de las técnicas moleculares en el asesoramiento genético del síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
Angel Alfonso Aquino Perna , Diana Martín García , Miguel Rodríguez Vázquez
Caracterización molecular del gen FMR1 mediante PCR metilación-específico. Cuatro años de aplicación al diagnóstico del síndrome de Frágil X.
Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Lainet Merencio Santos , Ixchel López Reyes , Lídice Reyes Navarro
Detección de cinco mutaciones en el gen GALT en pacientes con Galactosemia Clásica.
Ixchel López Reyes , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Lídice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa
CARACTERIZACIÓN CLÍNICA Y GENÉTICA DE LA FIBROSIS QUÍSTICA EN PACIENTES ATENDIDOS EN LA HABANA. 2012
Ana Elena Arús Fernández , Teresa Collazo Mesa , Estela Morales Peralta , Hector Bayarre Vea , Gladys Abreu Suárez , José A. González Valdés , Gladys Fuentes Fernández , Fidel Rodriguez Cala
Posible nuevo factor de riesgo para desarrollo de cáncer de mama en mujeres mexicanas
Iván Alejandro Córdova Solis , Alberto Cedro Tanda , Christian Moctezuma Meza , German Castelazo Rico , Emmanuel Pina Jiménez , Alejandro Gómez Delgado , Teresa Juárez Cedillo , Alejandro Monsalvo Reyes , Fabio Abdel Salamanca Gómez , Diego Arenas Aranda , Normand García Hernández
Frecuencia de la mutación 2184insA en pacientes fibroquísticos cubanos.
Dalila del Valle Calzadilla , Teresa Collazo Mesa , Elvia Santos González , Ixchel Lopez Reyes , Raúl Ferreira Capote , Alejandro Esperai Alvarez
Relación clínica-molecular en pacientes con diagnóstico de Hiperplasia Adrenal Congénita por déficit de la enzima 21-hidroxilasa.
Niurka González Domínguez , Teresa Collazo Mesa , Araceli Lantigua Cruz

• Errores Congénitos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal

Protocolo para el diagnostico, manejo y seguimiento de pacientes con Enfermedad de la Orina con Olor a Jarabe de Arce. A propósito de un caso.
Lartiza Martínez Rey , Jiovanna Contreras Roura , Ivette Camayd Viera , Lien Francisca Nogueras Rodríguez , Aurelio David Padrón Díaz , Ricardo Busto Aguiar , Georgina Zayas Torriente , Dayris Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández
Introducción de un método para la cuantificación de homocisteína en muestras de pacientes con aciduria metilmalónica
Alina Concepción Alvarez , Ivette Camayd Viera , Lauro Nuevas Paz , Victor Jesús Tamayo Chang , Daniel Quintana Hernández
Desarrollo de un método para el diagnóstico bioquímico de los defectos de la N-glicosilación proteica
Tatiana Acosta Sánchez , Misleidy Miranda Romero , Lilia Marín Padrón , Alejandro Bermejo Valdés , Araceli Lantigua Cruz , Denia Tasé Vila
ESTRATEGIAS PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE UN PROGRAMA DE PESQUISA NEONATAL EN NICARAGUA CON TECNOLOGÍA SUMA
Lesley del Río Fabre , Miguel Álvarez Abreu , Yuzmán Salazar Ortiz , Ernesto Carlos González Reyes , Amarilys Frómeta Suárez , Pedro Almenares Guasch , Aramís Sánchez Gutiérrez
DESARROLLO, APLICACIÓN Y PERSPECTIVAS FUTURAS DE LOS DIAGNOSTICADORES PARA LA PESQUISA NEONATAL EN CUBA
Ernesto Carlos González Reyes , Amarilys Frómeta Suárez , Elisa María Castells Martínez , Pedro Almenares Guasch , Lesley del Río Fabre , Yileidis Tejeda Gómez , Mary Triny Segura González , Pedro Lucio Pérez Moras , Ana Luisa Arteaga Yera
Protocolo para el diagnóstico bioquímico de la hiperglicinemia no cetósica
Jiovanna Contreras Roura , Ivette Camayd Viera , Lien Francisca Nogueras Rodríguez , Aurelio David Padrón Díaz , Guillermo Montalvan Gonzalez , Marino Hereira Tarifa , Ricardo Busto Aguiar , Dayris Laura Falcón Rodríguez , Laritza Martínez Rey , Iván Hernández García
Hiperfenilalaninemias. Diagnóstico confirmatorio y seguimiento bioquímico de los pacientes diagnósticados en Cuba
Jiovanna Contreras Roura , Elsa Alonso Jiménez , Lisset Evelyn Fuentes Smith , Aurelio David Padrón Díaz
Correlación clínica-bioquímica en el diagnóstico de Enfermedad de Pompe.
Norma Elena de León Ojeda , Frances Seiglie Díaz , Alina García García , Raquel Maciques Rodríguez , Isabel Rivas Aguilera , Tatiana Acosta , Lázara Enma Larrinaga Vicente , Lien Nogueras
ESTABILIDAD DE GALACTOSA-1-FOSFATO EN SANGRE SECA SOBRE PAPEL DE FILTRO
Yileidis Tejeda Gómez , Lesley del Río Fabre , Amarilys Frómeta Suárez , Ernesto Carlos González Reyes , Elisa María Castells Martínez , Pedro Almenares Guasch , Mary Triny Segura González
Diagnóstico de portadores de anemia por hematíes falciformes en el Centro Nacional de Genética Médica. Resultados y efectividad con la tecnología Hydrasys en el período 2008-2013.
Yadira Valdes Fraser , Jacqueline Pérez Rodríguez , Iovana Fuentes Cortés , Alina Concepción Alvarez , Beatriz Suárez Besil
Estado actual del diagnóstico de las enfermedades peroxisomales en Cuba.
Lauro Nuevas Paz , Ivette Camayd Viera , Alina Concepción Alvarez

• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas

Daño oxidativo, defensa antioxidante y capacidad de reparación en pacientes con Hiperlipoproteinemia Primaria
Nayade Pereira Roche , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Alfredo Nasiff Hadad , Gretel Riverón Forment , Judith Pupo Balboa , Anamarys Pandolfi Blanco
Influencia del sistema enzimático Superóxido dismutasa-Catalasa en el curso clínico de la Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2
Dennis Almaguer Gotay , Luis E. Almaguer Mederos , Raul Aguilera Rodriguez , Yanetza González Zaldívar , Yaimeé Vázquez Mojena , Annelié Estupiñán Rodríguez , Roberto Rodríguez Labrada
SOBREPESO Y OBESIDAD MATERNA ANTES DEL EMBARAZO AUMENTA EL ESTES OXIDATIVO EN EL RECIEN NACIDO
Rocío Sánchez Urbina , Miguel Klünder Klünder , Juan Manuel Gallardo Montoya , Jaqueline Gómez López , Patricia Guadalupe Medina Bravo , Francisco Juarez Sánchez , Matilde Galicia Esquivel , Norma Balderrabano Saucedo , Alejandra Contreras Ramos
Daño en el ADN de pacientes con susceptibilidad genética al cáncer
Judith Pupo Balboa , Reinaldo Gutierrez Gutierrez , Anamarys Pandolfi Blanco , Aimara de Armas Santiesteban , Mildrey Casido Rodriguez , Yaisa Castillo Casaña , Araceli Lantigua Cruz , Marta Sonia Robaina Castellanos , Iris Rojas Betancourt , Neysi Luisa Suárez Perez , Ana María Gonzalez Antaya , Tatiana María Pantoja Guethon , Hilda Roblejo Balbuena , Elizabeth Cuetara Lugo , Tatiana Acosta Sanchez
Integridad de la cromatina espermática: evaluación e importancia clínica
Yudelkis Benítez Cordero , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Dianelys Ramírez Blanco , Amelia Cabrera River

• Inmunogenética

Sindrome Down. ¿Inmunodeficiencia primaria o secundaria?
Bárbara Torres Rives , Araceli Lantigua Cruz , Goitybell Martínez Téllez , Cira Rodríguez Pelier , Liliam Caridad Marín Padrón , Vicky Sánchez Rodríguaz , Denia Tasé Vila
Marcadores de inmunosenescencia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Danay Saavedra Hernandez , Beatriz García Verdecia , Patricia Lorenzo Luaces , Amnely González Morera

• Ética y Genética

Evaluación de aspectos éticos en el Asesoramiento Genético del cáncer hereditario. Instituto de Oncología. Cuba. 2012
Martha Sonia Robaina Castellanos , Geidy Vega Robaina , Alina Alerm Rodrìguez , Ubaldo Gonzàlez Pèrez , Gerardo Rogelio Robaina Castellanos
NECESIDAD DE LOS CUIDADOS PALIATIVOS EN NEUROGENÉTICA
Tatiana Zaldivar Vaillant , Gloria Esther Lara Fernández , Ivonne Martín Hernández , Mariana Pita Rodríguez , Alexis Soto Lavastida , Alexander Aroca Posso , Ana María Iglesias Rodríguez , José Vargas Díaz , Nicolás Garófalo Gómez , Lucía Margarita Novoa López , Maricela Scull Torres

• Educación en genética

Titulo: Programa de Bioseguridad en el servicio de Genética Medica del Hospital Pediátrico de Cienfuegos
Belkis del carmen Vidal Hernandez , Aimé Guerra Jorge , Pedro Ali Diaz Veliz Jimenez , Teresa de Jesus Velazquez Martinez , Maria Elena Lozada Añorga
Enseñanza de genética médica en la carrera de medicina y en especializaciones médicas en Cuba. Enfoque hacia la era genómica.
Paulina Araceli Lantigua Cruz , Norma González Lucas , Estela Morales Peralta , Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Roberto Lardoeyt Ferrer

• Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas

TERAPIA SUSTITUTIVA ENZIMÁTICA EN LA ENFERMEDAD DE GAUCHER. EXPERIENCIA EN CUBA.
Kalia Lavaut Sánchez , Raquel Fernández Nodarse , Pablo leal Modroña , Alejandro González Otero , Alberto Arencibia Núñez
Ataxia Espinocerebelosa tipo 2: utilidad de los movimientos oculares antisacádicos como biomarcadores genéticos.
Roberto Rodríguez Labrada , Luis Velázquez Pérez , Raul Aguilera Rodriguez , Arnoy Peña Acosta , Nalia Canales Ochoa , Annelie Estupiñan Rodriguez , Yaimee Vazquez Mojena
La medicina regenerativa en la osteogénesis imperfecta.
Aymara María Baganet Cobas , Alina Garcia García , Porfirio Hernandez Ramirez , Norma Fernandez Delgado , Norma Elena de Leon Ojeda , Ana Iris Gonzalez Iglesias , Tania Gonzalez Suarez , Jose Armando Galvan Cabrera , Kalia Lavaut Sanchez , Mariela Forrellat Barrios
Desorden de la diferenciación sexual cromosómico: a propósito de un caso clínico.
José María Basain Valdés , María del Carmen Valdés Alonso , Araceli Lantigua Cruz

• Genética y Enfermedades complejas

La heterogeneidad genética en la epilepsia. Presentación de familias.
Deysi Licourt Otero , Odilkys Cala Hernández , Anitery Travieso Téllez , Miladys Orraca Castillo
Marcadores genéticos en el estudio de la vía de la serotonina y la susceptibilidad a la esquizofrenia
Zoe Robaina Jiménez , Beatriz Marcheco Teruel , Teresa Collazo Mesa , Gissel Monzón benitez , Lisset E Fuentes Smith , Enny Morales Rodriguez , Lilian C Marín Padrón , Jiovanna Contreras Roura , Manuel Gomez Martínez , Antonio Caballero Moreno , Gina Madelín Galán , Danys de las Nieves Milian Cocho , Yasmany Llanes Basulto , Jaime Valenti Alonso , Rafael Ventura Pelier
Asociación de una variante de baja frecuencia en el gen HNF1A con la Diabetes Tipo 2 en una población latina
Alicia Huerta Chagoya , Karol Estrada , Ingvild Aukrust , Lise Bjorkhaug , Noel Burtt , Josep Mercader , Humberto García Ortíz , Hortensia Moreno Macías , Geoffrey Walford , Clicerio González Villalpando , Jason Flannick , Amy Williams , Michael Boehnke , Loreno Orozco , Christopher Haiman , Teresa Tusié Luna , Carlos Aguilar Salinas , David Altshuler , Pal Njolstad , Jose Florez , Daniel McArthur , Consorcio SIGMA Diabetes
Determinantes Genéticos para la Diabetes Mellitus Gestacional y Rasgos Metabólicos Relacionados en Mujeres Mexicanas
Alicia Huerta Chagoya , Paola Vázquez Cárdenas , Hortensia Moreno Macías , Leonardo Tapia Maruri , Rosario Rodríguez Guillén , Erika López Vite , Guadalupe García Escalante , Fernando Escobedo Aguirre , Adalberto Parra Covarrubias , Roberto Cordero Brieño , Lizette Manzo Carrillo , Rogelio Zacarías Castillo , Carlos Vargas García , Aguilar Salinas Carlos , Teresa Tusié Luna
EVALUACIÓN DEL POLIMORFISMO rs12255372 DE TCF7L2 EN DIABETES MELLITUS 2 Y SU ASOCIACIÓN CON MEDIDAS ANTROPOMÉTRICAS Y PERFIL LIPÍDICO
Alejandra Galindo Caceres , Alma Lorena Gutiérrez Mendoza , Leticia Damken Maya , Fabiola Martínez Guerrero , Enrique Sáinz González , Lourdes Zazueta Morales , Josefina León Félix , Verónica Picos Cárdenas
Síndrome Parry Romberg: a propósito de un caso
Maria Beatriz Iglesias Rojas , Dalila del Valle Calzadilla , Araceli Lantigua Cruz
Factores genéticos y ambientales presentes en los niños asmáticos del municipio Céspedes
Ener de Jesús Fernández Brizuela , Juana María Alum Bárcenas , Anairis de Armas Almeida

• Farmacogenética

Frecuencia del alelo CYP2D6*6 en una muestra de pacientes cubanos con esquizofrenia.
Hilda Roblejo Balbuena , Laritza del Toro Bordado , Ileana Rosado Ruíz-Apodaca , Giselle Monzón Benítez , Beatriz Marcheco Teruel , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Teresa Collazo Mesa , Lilia Caridad Marín Padrón
Determinación de la actividad intraeritrocitaria de la tiopurina metiltransferasa mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución.
Iovana Fuentes Cortes , Lauro Nuevas Paz , Tatiana Acosta Sánchez , Gretel Riverón Formet , Amadosoro Bataille García

• Genética poblacional

EPIGEN (SEEGEN-R): SISTEMA ESTADÍSTICO DE EPIDEMIOLOGÍA GENÉTICA BASADO EN R. NUEVA ALTERNATIVA INFORMÁTICA CUBANA PARA INVESTIGACIONES DE EPIDEMIOLOGÍA GENÉTICA
Yudiel La Rosa González , Roberto Lardoeyt Ferrer , Dayana Joseph Smarth , Yunier Emilio Tejeda , Darwis Rodríguez Licea , Asiel Leal Celdeiro
Caracterización del fenotipo clínico- genético en familias cubanas con Síndrome de Ovarios Poliquísticos
Janette García Jiménez , Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Roberto Lardoeyt Ferrer